Neocell

Κάθε 100 γραμμάρια του προϊόντος περιέχουν:

Yδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη ……………………………………………6g

 

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Ενδείκνυται σε λοιμώξεις που οφείλονται σε Gram(+) και Gram(-) βακτήρια,  ευαίσθητα στην οξυτετρακυκλίνη. Επίσης σε Mycoplasma spp., Borelia spp., Chlamydia spp. Rickettsia spp. , καθώς και σε ορισμένα πρωτόζωα.

 

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Ιστορικό υπερευαισθησίας στις τετρακυκλίνες, ηπατική, νεφρική ανεπάρκεια.

 

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ 

Στα έμβρυα και τα αναπτυσσόμενα ζώα οι τετρακυκλίνες σχηματίζουν σύμπλοκες ενώσεις με συστατικά των οστών και των δοντιών. Για το λόγο αυτό η χορήγηση τετρακυκλινών κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης και την περίοδο της ανάπτυξης των δοντιών είναι δυνατόν να προκαλέσει μεταβολή στον χρωματισμό τους.

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, , παρακαλείσθε να ενημερώσετε σχετικώς τον κτηνίατρό σας.

 

ΕΙΔΗ ΖΩΩΝ

Χοίροι, κρεοπαραγωγά ορνίθια, ωοπαραγωγές όρνιθες.

 

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΚΑΘΕ ΕΙΔΟΣ, ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ

Η χορήγηση γίνεται με καλή ανάμιξη με την τροφή στην παρακάτω δοσολογία:

Χοίροι: 6,7 kgr OXYTETRACYCLINE 6%  ανά 1 tn τροφής,    ( αντιστοιχεί σε 400 ppm oxytetracycline) για 7 συνεχείς ημέρες.

Κρεοπαραγωγά ορνίθια: 5,8 kgr OXYTETRACYCLINE 6%   ανά 1 tn τροφής. ( αντιστοιχεί σε 350 ppm oxytetracycline) για 7 συνεχείς ημέρες.

Ωοπαραγωγές όρνιθες: 8,3 kgr OXYTETRACYCLINE 6%   ανά 1 tn τροφής, (αντιστοιχεί σε 500 ppb oxytetracycline) για 7 συνεχείς ημέρες.

Η χορήγηση της OXYTETRACYCLINE HCL 6%  αρχίζει με την πρώτη εμφάνιση των συμπτωμάτων.

 

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΩΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Δεν αναφέρονται

 

ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ

Κρέας χοίρων 14 μέρες

Κρέας πτηνών 14 μέρες

Αυγά 4 μέρες

 

ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ

Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά

Φυλάσσεται σε μέρος δροσερό και ξηρό, προστατευμένο από το φως. Αναμεμιγμένο με την τροφή η διάρκεια συντήρησης είναι ένας μήνας.

 

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ

Καμία

 

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΕΝΟΣ  ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΝΤΟΣ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Ή ΑΛΛΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΕΡΧΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΑΝ ΥΠΑΡΧΟΥΝ

Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις  ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.

 

ΑΛΛΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:
Φάκελος των 100 g και πλαστικό δοχείο του 1 kg.

 

Α.Μ.Κ.: 17085/5-10-1994 Κ-2426