TYLOSIN / ANAFASIS Σκόνη για πόσιμο διάλυμα
Τυλοζίνη
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ανά g
Δραστικά συστατικά:
Tylosin tartrate granule……………………………….…….. 1000 mg
ΕΙΔΗ ΖΩΩΝ ΓΙΑ ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ
Όρνιθες, ινδόρνιθες.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία των λοιμώξεων που προκαλούνται από Mycoplasma synoviae στις όρνιθες και τα ορνίθια και Mycoplasma gallisepticum S6 στις όρνιθες, ορνίθια και ινδόρνιθες. Στην πράξη η Tylosin tartrate συμβάλλει στη μείωση των μολύνσεων από το stress των εμβολιασμών.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΚΑΘΕ ΕΙΔΟΣ, ΤΡΟΠΟΣ
Θεραπεία Μυκοπλάσμωσης
Ορνίθια κρεοπαραγωγής 24-72 ώρες 0,5 gr Tylosin 100%/l νερού
Όρνιθες αντικατάστασης και όρνιθες ωοπαραγωγής
48-72 ώρες
0,5 gr Tylosin 100%/l νερού
Ινδόρνιθες 48-120 ώρες 0,5 gr Tylosin 100%/l νερού
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Χορήγηση από το στόμα.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΩΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
Πρέπει να χορηγείται στις συνιστώμενες δόσεις αποκλειστικά μετά από διάλυση στο πόσιμο νερό.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν αναφέρονται για τα είδη για τα οποία το προϊόν συστήνεται
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Δεν αναφέρονται
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Τα ζώα δεν πρέπει να σφάζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Κρέας
Όρνιθες: 1 ημέρα
Ινδόρνιθες : 5 ημέρες
Αυγά
Όρνιθες : 0 ημέρες
ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά
Μετά την διάλυσή του στο πόσιμο νερό παραμένει σταθερό για 3 ημέρες.
Μετά το πρώτο άνοιγμα το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί μέσα σε 20 ημέρες.
Η διάρκεια ζωής του προϊόντος είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής του εφ’ όσον διατηρείται σε κλειστές συσκευασίες σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (≤ 25ο C).
ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ
Να αποφεύγεται η άμεση επαφή με το προϊόν. Πιθανόν να παρατηρηθεί δερματίτιδα εξ’ επαφής.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Πλαστικά δοχεία των 100g, 500g και 1000 g
ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΕΝΟΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΝΤΟΣ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ Ή ΑΛΛΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΕΡΧΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ, ΑΝ ΥΠΑΡΧΟΥΝ
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.
ΑΛΛΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείσθε να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας.
A.Μ.Κ..: 76133/22-10-09
