manolis

manolis

Τρίτη, 31 Μαρτίου 2026 17:10

Trilorale 50mg

Trilorale 50 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για σκύλους

Σύνθεση
Κάθε ml περιέχει:
Δραστική ουσία: Τριλοστάνη 50 mg

Έκδοχα:
Ποιοτική σύνθεση εκδόχων και άλλων συστατικών
Ποσοτική σύνθεση αν οι πληροφορίες αυτές είναι σημαντικές για τη σωστή χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος
Sodium benzoate 1,5 mg

Λευκό έως υπόλευκο εναιώρημα.

Είδη ζώων
Σκύλοι

Θεραπευτικές ενδείξεις
Για τη θεραπεία του εξαρτώμενου από την υπόφυση και του εξαρτώμενου από τα επινεφρίδια υπερφλοιοεπινεφριδισμού (νόσος και σύνδρομο Cushing) στους σκύλους.

Αντενδείξεις
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που πάσχουν από πρωτοπαθή ηπατική νόσο ή/και νεφρική ανεπάρκεια.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε κάποιο έκδοχο.

Ειδικές προειδοποιήσεις
Ειδικές προειδοποιήσεις:
Η ακριβής διάγνωση του υπερφλοιοεπινεφριδισμού είναι ουσιαστικής σημασίας.
Όπου δεν υπάρχει εμφανής ανταπόκριση στη θεραπεία, η διάγνωση θα πρέπει να επαναξιολογείται. Ενδέχεται να χρειαστεί αύξηση της δόσης.
Οι κτηνίατροι πρέπει να γνωρίζουν ότι οι σκύλοι με υπερφλοιοεπινεφριδισμό διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παγκρεατίτιδας. Ο κίνδυνος αυτός ενδέχεται να μην μειωθεί με την αγωγή με τριλοστάνη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την ασφαλή χρήση στα είδη ζώων:
Καθώς η πλειονότητα των περιστατικών υπερφλοιοεπινεφριδισμού διαγιγνώσκονται σε σκύλους ηλικίας από 10 έως 15 ετών, υπάρχουν συχνά άλλες παθολογικές διεργασίες. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να ελέγχονται περιπτώσεις πρωτοπαθούς ηπατικής νόσου και νεφρικής ανεπάρκειας, καθώς το προϊόν αντενδείκνυται σε αυτές τις περιπτώσεις.
Ως εκ τούτου, κατά τη διάρκεια της θεραπείας η δόση πρέπει να παρακολουθείται στενά. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δίδεται στα ηπατικά ένζυμα, τους ηλεκτρολύτες, την ουρία και την κρεατινίνη.
Η ταυτόχρονη παρουσία σακχαρώδους διαβήτη και υπερφλοιοεπινεφριδισμού απαιτεί ειδική παρακολούθηση.
Εάν ένας σκύλος έχει λάβει στο παρελθόν θεραπεία με μιτοτάνη, η επινεφριδιακή λειτουργία του θα έχει μειωθεί. Η εμπειρία σε πραγματικές συνθήκες υποδεικνύει ότι θα πρέπει να μεσολαβεί διάστημα τουλάχιστον ενός μήνα μεταξύ της διακοπής της μιτοτάνης και της έναρξης χορήγησης της τριλοστάνης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση της λειτουργίας των επινεφριδίων, καθώς οι σκύλοι ενδέχεται να είναι πιο ευαίσθητοι στις επιδράσεις της τριλοστάνης.
Το κτηνιατρικό φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε σκύλους με προϋπάρχουσα αναιμία, καθώς ενδέχεται να προκύψουν περαιτέρω μειώσεις του αιματοκρίτη (συμπιεσμένος όγκος κυττάρων) και της αιμοσφαιρίνης. Απαιτείται τακτική παρακολούθηση.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα:
Η τριλοστάνη ενδέχεται να μειώσει τη σύνθεση της τεστοστερόνης και έχει αντι-προγεστερονικές ιδιότητες. Οι γυναίκες που είναι έγκυες ή σκοπεύουν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να αποφεύγουν τον χειρισμό του κτηνιατρικού φαρμάκου.
Πλύνετε τα χέρια σας με σαπούνι και νερό μετά από τυχαία έκθεση και μετά από χρήση.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος και των οφθαλμών, καθώς και ευαισθητοποίηση. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής του εναιωρήματος με τα μάτια ή το δέρμα, ξεπλύνετε αμέσως με άφθονο νερό. Εάν ο ερεθισμός δεν υποχωρεί, ζητήστε ιατρική συμβουλή.
Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην τριλοστάνη, τη βανιλίνη ή το βενζοϊκό νάτριο θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Η τυχαία κατάποση μπορεί να προκαλέσει επιβλαβείς επιδράσεις, όπως ναυτία, έμετο και διάρροια. Θα πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για την αποφυγή τυχαίας κατάποσης, ιδίως από παιδιά. Κρατήστε τις γεμισμένες σύριγγες μακριά από παιδιά και αποθηκεύστε τις χρησιμοποιούμενες σύριγγες σε θέση που δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε το φύλλο οδηγιών χρήσης ή το χάρτινο κουτί στον γιατρό.

Κύηση και γαλουχία:
Να μην χορηγείται σε θηλυκούς σκύλους κατά τη διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας.

Γονιμότητα:
Να μην χορηγείται σε ζώα αναπαραγωγής.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Η πιθανότητα αλληλεπιδράσεων με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα δεν έχει μελετηθεί ειδικώς. Δεδομένου ότι ο υπερφλοιοεπινεφριδισμός τείνει να παρατηρείται σε σκύλους μεγαλύτερης ηλικίας, πολλοί από αυτούς θα λαμβάνουν ταυτόχρονα και άλλη φαρμακευτική αγωγή. Σε κλινικές μελέτες δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις. Ο κίνδυνος ανάπτυξης υπερκαλιαιμίας θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν η τριλοστάνη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με καλιοσυντηρητικά διουρητικά ή αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (αναστολείς ΜΕΑ). Η ταυτόχρονη χρήση των εν λόγω φαρμάκων πρέπει να υπόκειται σε ανάλυση της σχέσης οφέλους-κινδύνου από τον κτηνίατρο, καθώς υπήρξαν λίγες αναφορές θανάτων (συμπεριλαμβανομένου του αιφνίδιου θανάτου) σε σκύλους που έλαβαν ταυτόχρονη θεραπεία με τριλοστάνη και αναστολέα του ΜΕΑ.

Υπερδοσολογία:
Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε ενδείξεις υποφλοιοεπινεφριδισμού (λήθαργος, ανορεξία, έμετος, διάρροια, καρδιαγγειακά συμπτώματα, κατάρρευση). Δεν παρατηρήθηκε θνησιμότητα μετά από χρόνια χορήγηση 36 mg/kg σε υγιείς σκύλους. Ωστόσο, μπορεί να αναμένεται θνησιμότητα σε περίπτωση χορήγησης υψηλότερων δόσεων σε σκύλους με υπερφλοιοεπινεφριδισμό.
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την τριλοστάνη. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και μπορεί να ενδείκνυται υποστηρικτική θεραπεία, όπως κορτικοστεροειδή, διόρθωση των διαταραχών ισορροπίας των ηλεκτρολυτών και θεραπεία με υγρό, ανάλογα με τα κλινικά συμπτώματα.
Σε περιπτώσεις οξείας υπερδοσολογίας, μπορεί να είναι ωφέλιμη η πρόκληση έμεσης ακολουθούμενη από χορήγηση ενεργού άνθρακα.
Τυχούσα ιατρογενής φλοιοεπινεφριδιακή ανεπάρκεια αναστρέφεται συνήθως γρήγορα μετά τη διακοπή της αγωγής. Ωστόσο, σε ένα μικρό ποσοστό σκύλων, τα αποτελέσματα μπορεί να παραταθούν. Μετά από μία εβδομάδα διακοπής της αγωγής με τριλοστάνη, η θεραπεία πρέπει να ξεκινάει εκ νέου με μειωμένο ρυθμό δόσης.

Ανεπιθύμητα συμβάντα
Σκύλοι:
Όχι συχνά:(1 έως 10 ζώα/1.000 υπό θεραπεία ζώα):
Λήθαργος2, ανορεξία2, έμετος2, διάρροια2
Σπάνια(1 έως 10 ζώα / 10.000 υπό θεραπεία ζώα):
Υποφλοιοεπινεφριδισμός, υπερσιελόρροια. Τυμπανισμός, αταξία, μυϊκός τρόμος, δερματικές διαταραχές, νεφρική ανεπάρκεια3 και αρθρίτιδα3
Πολύ σπάνια(<1 ζώο / 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων αναφορών):
Αδυναμία2, επινεφριδιακή νέκρωση1 και αιφνίδιος θάνατος
Απροσδιόριστης συχνότητας(Δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):
Οξεία επινεφριδιακή κρίση (κατάρρευση)
1 Μπορεί να οδηγήσουν σε υποφλοιοεπινεφριδισμό.
2 Ενδέχεται να εμφανιστούν αυτές οι ενδείξεις που σχετίζονται με ιατρογενή υποφλοιοεπινεφριδισμό, ιδίως εάν η παρακολούθηση δεν είναι επαρκής (βλ. παράγραφο «Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδοί χορήγησης»). Οι ενδείξεις είναι γενικά αναστρέψιμες εντός μεταβλητού χρονικού διαστήματος μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Σε σκύλους που έλαβαν θεραπεία με τριλοστάνη παρατηρήθηκαν λήθαργος, έμετος, διάρροια και ανορεξία απουσία ενδείξεων υποφλοιοεπινεφριδισμού.
3 Μπορεί να αποκαλυφθεί κατά την αγωγή με το προϊόν.
Η θεραπεία ενδέχεται να αποκαλύψει την ύπαρξη αρθρίτιδας λόγω της μείωσης των ενδογενών επιπέδων των κορτικοστεροειδών.
Η αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας ενός προϊόντος. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, ακόμα και αν δεν αναφέρεται στο εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης ή αμφιβάλλετε για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, παρακαλείσθε να επικοινωνήσετε, καταρχάς, με τον κτηνίατρό σας. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητα συμβάντα στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας χρησιμοποιώντας τα στοιχεία επικοινωνίας στο τέλος αυτού του φύλλου οδηγιών χρήσης ή μέσω του εθνικού σας συστήματος αναφοράς: {στοιχεία εθνικού συστήματος αναφοράς}.

Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδοί χορήγησης
Χορηγείται από το στόμα, μία φορά την ημέρα, απευθείας στο στόμα του σκύλου, κατά τον χρόνο της σίτισης.
Η δόση έναρξης της θεραπείας είναι περίπου 2 mg/kg. Τιτλοποιήστε τη δόση ανάλογα με την ατομική απόκριση, όπως καθορίζεται από την παρακολούθηση (βλ. παρακάτω). Εάν απαιτείται αύξηση της δόσης, αυξήστε αργά την άπαξ ημερήσια δόση. Για τον έλεγχο των κλινικών συμπτωμάτων, χορηγήστε τη χαμηλότερη απαιτούμενη δόση.
Τέλος, εάν τα συμπτώματα δεν ελέγχονται επαρκώς επί μιας πλήρους 24ωρης περιόδου μεταξύ των δόσεων, εξετάστε το ενδεχόμενο αύξησης της συνολικής ημερήσιας δόσης έως και κατά 50% και χορηγήστε τη μισή δόση το πρωί και τη μισή το βράδυ.
Σε μικρό αριθμό ζώων ενδέχεται να απαιτούνται δόσεις σημαντικά υψηλότερες από 10 mg ανά κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, απαιτείται κατάλληλη πρόσθετη παρακολούθηση.
Η δόση μπορεί να υπολογιστεί ως εξής:
Όγκος (ml) =Ημερήσια δόση (mg:kg) x σωματικό βάρος (kg)
                                       50 (mg:ml)

Για ποσότητες μικρότερες από 0,1 ml, χρησιμοποιήστε άλλο προϊόν.

Παρακολούθηση:
Πριν από τη θεραπεία πρέπει να λαμβάνονται δείγματα για βιοχημικές εξετάσεις (συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρολυτών) και δοκιμή διέγερσης ACTH. Στη συνέχεια, δείγματα θα λαμβάνονται στις 10 ημέρες, στις 4 εβδομάδες, στις 12 εβδομάδες και στη συνέχεια κάθε 3 μήνες, μετά την αρχική διάγνωση και μετά από κάθε προσαρμογή της δόσης. Είναι επιτακτική ανάγκη να διενεργούνται δοκιμές διέγερσης ACTH 4-6 ώρες μετά τη χορήγηση της δόσης, ώστε να είναι εφικτή η ακριβής ερμηνεία των αποτελεσμάτων. Η χορήγηση του φαρμάκου το πρωί είναι προτιμότερη καθώς αυτό θα επιτρέψει στον κτηνίατρό σας να διενεργήσει δοκιμές παρακολούθησης 4-6 ώρες μετά τη χορήγηση της δόσης. Πρέπει επίσης να γίνεται τακτική αξιολόγηση της κλινικής προόδου της νόσου σε κάθε ένα από τα παραπάνω χρονικά σημεία.
Σε περίπτωση αρνητικού αποτελέσματος της δοκιμής διέγερσης ACTH κατά την παρακολούθηση, η αγωγή πρέπει να διακόπτεται για 7 ημέρες και στη συνέχεια να επανεκκινείται με χαμηλότερη δόση. Επαναλάβετε τη δοκιμή διέγερσης ACTH μετά από άλλες 14 ημέρες. Εάν το αποτέλεσμα εξακολουθεί να μην είναι διεγερτικό, διακόψτε την αγωγή έως ότου εμφανιστούν εκ νέου τα κλινικά συμπτώματα του υπερφλοιοεπινεφριδισμού. Επαναλάβετε τη δοκιμασία διέγερσης ACTH ένα μήνα μετά την επανέναρξη της θεραπείας.
Ανακινήστε καλά πριν από τη χρήση.

Οδηγίες για τη σωστή χορήγηση
Καμία.

Χρόνοι αναμονής
Δεν εφαρμόζεται.

Ειδικές συνθήκες διατήρησης
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για τη φύλαξή του.
Να μη χρησιμοποιείται αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και στην ετικέτα της φιάλης μετά την ένδειξη EXP. (ΛΗΞΗ). Η ημερομηνία λήξεως συμπίπτει με την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 6 μήνες.

Ειδικές προφυλάξεις απόρριψης
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.
Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν ισχύοντα εθνικά συστήματα συλλογής. Τα μέτρα αυτά αποσκοπούν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Συμβουλευθείτε τον κτηνίατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας για τον τρόπο απόρριψης των χρησιμοποιηθέντων φαρμάκων.

Ταξινόμηση των κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων
Να χορηγείται μόνον με κτηνιατρική συνταγή.

Αριθμοί άδειας κυκλοφορίας και συσκευασίες
Συσκευασίες:
EU/2/24/313/003 — Χάρτινο κουτί που περιέχει μία φιάλη των 10 ml, μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου του 1 ml και μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου των 5 ml
EU/2/24/313/004 — Χάρτινο κουτί που περιέχει μία φιάλη των 25 ml, μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου του 1 ml και μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου των 5 ml
EU/2/24/313/005 — Χάρτινο κουτί που περιέχει μία φιάλη των 36 ml, μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου του 1 ml και μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου των 5 ml
EU/2/24/313/006 — Χάρτινο κουτί που περιέχει μία φιάλη των 50 ml, μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου του 1 ml και μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου των 5 ml
EU/2/24/313/007 — Χάρτινο κουτί που περιέχει μία φιάλη των 72 ml, μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου του 1 ml και μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου των 5 ml
EU/2/24/313/008 — Χάρτινο κουτί που περιέχει μία φιάλη των 100 ml, μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου του 1 ml και μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου των 5 ml
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
 
Τρίτη, 31 Μαρτίου 2026 16:58

Trilorale 10mg

Trilorale 10 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για σκύλους

Σύνθεση
Κάθε ml περιέχει:
Δραστική ουσία: Τριλοστάνη 10 mg

Έκδοχα:
Ποιοτική σύνθεση εκδόχων και άλλων συστατικών
Ποσοτική σύνθεση αν οι πληροφορίες αυτές είναι σημαντικές για τη σωστή χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος
Sodium benzoate 1,5 mg

Λευκό έως υπόλευκο εναιώρημα.

Είδη ζώων
Σκύλοι

Θεραπευτικές ενδείξεις
Για τη θεραπεία του εξαρτώμενου από την υπόφυση και του εξαρτώμενου από τα επινεφρίδια υπερφλοιοεπινεφριδισμού (νόσος και σύνδρομο Cushing) στους σκύλους.

Αντενδείξεις
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που πάσχουν από πρωτοπαθή ηπατική νόσο ή/και νεφρική ανεπάρκεια.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε κάποιο έκδοχο.

Ειδικές προειδοποιήσεις
Ειδικές προειδοποιήσεις:
Η ακριβής διάγνωση του υπερφλοιοεπινεφριδισμού είναι ουσιαστικής σημασίας.
Όπου δεν υπάρχει εμφανής ανταπόκριση στη θεραπεία, η διάγνωση θα πρέπει να επαναξιολογείται. Ενδέχεται να χρειαστεί αύξηση της δόσης.
Οι κτηνίατροι πρέπει να γνωρίζουν ότι οι σκύλοι με υπερφλοιοεπινεφριδισμό διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παγκρεατίτιδας. Ο κίνδυνος αυτός ενδέχεται να μην μειωθεί με την αγωγή με τριλοστάνη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την ασφαλή χρήση στα είδη ζώων:
Καθώς η πλειονότητα των περιστατικών υπερφλοιοεπινεφριδισμού διαγιγνώσκονται σε σκύλους ηλικίας από 10 έως 15 ετών, υπάρχουν συχνά άλλες παθολογικές διεργασίες. Είναι ιδιαίτερασημαντικό να ελέγχονται περιπτώσεις πρωτοπαθούς ηπατικής νόσου και νεφρικής ανεπάρκειας, καθώς το προϊόν αντενδείκνυται σε αυτές τις περιπτώσεις.
Ως εκ τούτου, κατά τη διάρκεια της θεραπείας η δόση πρέπει να παρακολουθείται στενά. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δίδεται στα ηπατικά ένζυμα, τους ηλεκτρολύτες, την ουρία και την κρεατινίνη.
Η ταυτόχρονη παρουσία σακχαρώδους διαβήτη και υπερφλοιοεπινεφριδισμού απαιτεί ειδική παρακολούθηση.
Εάν ένας σκύλος έχει λάβει στο παρελθόν θεραπεία με μιτοτάνη, η επινεφριδιακή λειτουργία του θα έχει μειωθεί. Η εμπειρία σε πραγματικές συνθήκες υποδεικνύει ότι θα πρέπει να μεσολαβεί διάστημα τουλάχιστον ενός μήνα μεταξύ της διακοπής της μιτοτάνης και της έναρξης χορήγησης της τριλοστάνης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση της λειτουργίας των επινεφριδίων, καθώς οι σκύλοι ενδέχεται να είναι πιο ευαίσθητοι στις επιδράσεις της τριλοστάνης.
Το κτηνιατρικό φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε σκύλους με προϋπάρχουσα αναιμία, καθώς ενδέχεται να προκύψουν περαιτέρω μειώσεις του αιματοκρίτη (συμπιεσμένος όγκος κυττάρων) και της αιμοσφαιρίνης. Απαιτείται τακτική παρακολούθηση.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν περιέχει το έκδοχο ξυλιτόλη, το οποίο μπορεί να αποτελεί αιτία ανεπιθύμητων ενεργειών εάν χορηγηθεί σε υψηλές δόσεις. Η χορήγηση του Trilorale 10 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για σκύλους σε δόσεις άνω των 2 mg τριλοστάνης/kg σωματικού βάρους μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα ξυλιτόλης. Για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου αυτού σε σκύλους που χρειάζονται δόσεις υψηλότερες από 2 mg τριλοστάνης/kg, χρησιμοποιήστε το Trilorale 50 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για σκύλους.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα:
Η τριλοστάνη ενδέχεται να μειώσει τη σύνθεση της τεστοστερόνης και έχει αντι-προγεστερονικές ιδιότητες. Οι γυναίκες που είναι έγκυες ή σκοπεύουν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να αποφεύγουν τον χειρισμό του κτηνιατρικού φαρμάκου.
Πλύνετε τα χέρια σας με σαπούνι και νερό μετά από τυχαία έκθεση και μετά από χρήση.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος και των οφθαλμών, καθώς και ευαισθητοποίηση. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής του εναιωρήματος με τα μάτια ή το δέρμα, ξεπλύνετε αμέσως με άφθονο νερό. Εάν ο ερεθισμός δεν υποχωρεί, ζητήστε ιατρική συμβουλή.
Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην τριλοστάνη, τη βανιλίνη ή το βενζοϊκό νάτριο θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Η τυχαία κατάποση μπορεί να προκαλέσει επιβλαβείς επιδράσεις, όπως ναυτία, έμετο και διάρροια. Θα πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για την αποφυγή τυχαίας κατάποσης, ιδίως από παιδιά. Κρατήστε τις γεμισμένες σύριγγες μακριά από παιδιά και αποθηκεύστε τις χρησιμοποιούμενες σύριγγες σε θέση που δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε το φύλλο οδηγιών χρήσης ή το χάρτινο κουτί στον γιατρό.

Κύηση και γαλουχία:
Να μην χορηγείται σε θηλυκούς σκύλους κατά τη διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας.

Γονιμότητα:
Να μην χορηγείται σε ζώα αναπαραγωγής.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Η πιθανότητα αλληλεπιδράσεων με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα δεν έχει μελετηθεί ειδικώς. Δεδομένου ότι ο υπερφλοιοεπινεφριδισμός τείνει να παρατηρείται σε σκύλους μεγαλύτερης ηλικίας, πολλοί από αυτούς θα λαμβάνουν ταυτόχρονα και άλλη φαρμακευτική αγωγή. Σε κλινικές μελέτες δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις. Ο κίνδυνος ανάπτυξης υπερκαλιαιμίας θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν η τριλοστάνη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με καλιοσυντηρητικά διουρητικά ή αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (αναστολείς ΜΕΑ). Η ταυτόχρονη χρήση των εν λόγω φαρμάκων πρέπει να υπόκειται σε ανάλυση της σχέσης οφέλους-κινδύνου από τον κτηνίατρο, καθώς υπήρξαν λίγες αναφορές θανάτων (συμπεριλαμβανομένου του αιφνίδιου θανάτου) σε σκύλους που έλαβαν ταυτόχρονη θεραπεία με τριλοστάνη και αναστολέα του ΜΕΑ.

Υπερδοσολογία:
Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε ενδείξεις υποφλοιοεπινεφριδισμού (λήθαργος, ανορεξία, έμετος, διάρροια, καρδιαγγειακά συμπτώματα, κατάρρευση). Δεν παρατηρήθηκε θνησιμότητα μετά από χρόνια χορήγηση 36 mg/kg σε υγιείς σκύλους. Ωστόσο, μπορεί να αναμένεται θνησιμότητα σε περίπτωση χορήγησης υψηλότερων δόσεων σε σκύλους με υπερφλοιοεπινεφριδισμό.
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την τριλοστάνη. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και μπορεί να ενδείκνυται υποστηρικτική θεραπεία, όπως κορτικοστεροειδή, διόρθωση των διαταραχών ισορροπίας των ηλεκτρολυτών και θεραπεία με υγρό, ανάλογα με τα κλινικά συμπτώματα.
Σε περιπτώσεις οξείας υπερδοσολογίας, μπορεί να είναι ωφέλιμη η πρόκληση έμεσης ακολουθούμενη από χορήγηση ενεργού άνθρακα.
Τυχούσα ιατρογενής φλοιοεπινεφριδιακή ανεπάρκεια αναστρέφεται συνήθως γρήγορα μετά τη διακοπή της αγωγής. Ωστόσο, σε ένα μικρό ποσοστό σκύλων, τα αποτελέσματα μπορεί να παραταθούν. Μετά από μία εβδομάδα διακοπής της αγωγής με τριλοστάνη, η θεραπεία πρέπει να ξεκινάει εκ νέου με μειωμένο ρυθμό δόσης.

Ανεπιθύμητα συμβάντα
Σκύλοι:
Όχι συχνά: (1 έως 10 ζώα/1.000 υπό θεραπεία ζώα):
Λήθαργος2, ανορεξία2, έμετος2, διάρροια2
Σπάνια (1 έως 10 ζώα / 10.000 υπό θεραπεία ζώα):
Υποφλοιοεπινεφριδισμός, υπερσιελόρροια. Τυμπανισμός, αταξία, μυϊκός τρόμος, δερματικές διαταραχές, νεφρική ανεπάρκεια3 και αρθρίτιδα3
Πολύ σπάνια (<1 ζώο / 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων αναφορών):
Αδυναμία2, επινεφριδιακή νέκρωση1 και αιφνίδιος θάνατος
Απροσδιόριστης συχνότητας(Δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):
Οξεία επινεφριδιακή κρίση (κατάρρευση)
1 Μπορεί να οδηγήσουν σε υποφλοιοεπινεφριδισμό.
2 Ενδέχεται να εμφανιστούν αυτές οι ενδείξεις που σχετίζονται με ιατρογενή υποφλοιοεπινεφριδισμό, ιδίως εάν η παρακολούθηση δεν είναι επαρκής (βλ. παράγραφο «Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδοί χορήγησης»). Οι ενδείξεις είναι γενικά αναστρέψιμες εντός μεταβλητού χρονικού διαστήματος μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Σε σκύλους που έλαβαν θεραπεία με τριλοστάνη παρατηρήθηκαν λήθαργος, έμετος, διάρροια και ανορεξία απουσία ενδείξεων υποφλοιοεπινεφριδισμού.
3 Μπορεί να αποκαλυφθεί κατά την αγωγή με το προϊόν.
Η θεραπεία ενδέχεται να αποκαλύψει την ύπαρξη αρθρίτιδας λόγω της μείωσης των ενδογενών επιπέδων των κορτικοστεροειδών.
Η αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας ενός προϊόντος. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, ακόμα και αν δεν αναφέρεται στο εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης ή αμφιβάλλετε για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, παρακαλείσθε να επικοινωνήσετε, καταρχάς, με τον κτηνίατρό σας. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητα συμβάντα στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας χρησιμοποιώντας τα στοιχεία επικοινωνίας στο τέλος αυτού του φύλλου οδηγιών χρήσης ή μέσω του εθνικού σας συστήματος αναφοράς: {στοιχεία εθνικού συστήματος αναφοράς}.

Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδοί χορήγησης
Χορηγείται από το στόμα, μία φορά την ημέρα, απευθείας στο στόμα του σκύλου, κατά τον χρόνο της σίτισης.
Η δόση έναρξης της θεραπείας είναι περίπου 2 mg/kg. Τιτλοποιήστε τη δόση ανάλογα με την ατομική απόκριση, όπως καθορίζεται από την παρακολούθηση (βλ. παρακάτω). Εάν απαιτείται αύξηση της δόσης, αυξήστε αργά την άπαξ ημερήσια δόση. Για τον έλεγχο των κλινικών συμπτωμάτων, χορηγήστε τη χαμηλότερη απαιτούμενη δόση.
Εάν απαιτούνται δόσεις υψηλότερες από 2 mg τριλοστάνης/kg, χρησιμοποιήστε το «Trilorale 50 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για σκύλους».
Τέλος, εάν τα συμπτώματα δεν ελέγχονται επαρκώς επί μιας πλήρους 24ωρης περιόδου μεταξύ των δόσεων, εξετάστε το ενδεχόμενο αύξησης της συνολικής ημερήσιας δόσης έως και κατά 50% και χορηγήστε τη μισή δόση το πρωί και τη μισή το βράδυ.
Σε μικρό αριθμό ζώων ενδέχεται να απαιτούνται δόσεις σημαντικά υψηλότερες από 10 mg ανά κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, απαιτείται κατάλληλη πρόσθετη παρακολούθηση.
Η δόση μπορεί να υπολογιστεί ως εξής:
Όγκος(ml) =Ημερήσια δόση (mg:kg) x σωματικό βάρος (kg)
                                             10 (mg:ml)
Παρακολούθηση:
Πριν από τη θεραπεία πρέπει να λαμβάνονται δείγματα για βιοχημικές εξετάσεις (συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρολυτών) και δοκιμή διέγερσης ACTH. Στη συνέχεια, δείγματα θα λαμβάνονται στις 10 ημέρες, στις 4 εβδομάδες, στις 12 εβδομάδες και στη συνέχεια κάθε 3 μήνες, μετά την αρχική διάγνωση και μετά από κάθε προσαρμογή της δόσης. Είναι επιτακτική ανάγκη να διενεργούνται δοκιμές διέγερσης ACTH 4-6 ώρες μετά τη χορήγηση της δόσης, ώστε να είναι εφικτή η ακριβής ερμηνεία των αποτελεσμάτων. Η χορήγηση του φαρμάκου το πρωί είναι προτιμότερη καθώς αυτό θα επιτρέψει στον κτηνίατρό σας να διενεργήσει δοκιμές παρακολούθησης 4-6 ώρες μετά τη χορήγηση της δόσης. Πρέπει επίσης να γίνεται τακτική αξιολόγηση της κλινικής προόδου της νόσου σε κάθε ένα από τα παραπάνω χρονικά σημεία.
Σε περίπτωση αρνητικού αποτελέσματος της δοκιμής διέγερσης ACTH κατά την παρακολούθηση, η αγωγή πρέπει να διακόπτεται για 7 ημέρες και στη συνέχεια να επανεκκινείται με χαμηλότερη δόση. Επαναλάβετε τη δοκιμή διέγερσης ACTH μετά από άλλες 14 ημέρες. Εάν το αποτέλεσμα εξακολουθεί να μην είναι διεγερτικό, διακόψτε την αγωγή έως ότου εμφανιστούν εκ νέου τα κλινικά συμπτώματα του υπερφλοιοεπινεφριδισμού. Επαναλάβετε τη δοκιμασία διέγερσης ACTH ένα μήνα μετά την επανέναρξη της θεραπείας.
Ανακινήστε καλά πριν από τη χρήση.

Οδηγίες για τη σωστή χορήγηση
Καμία.

Χρόνοι αναμονής
Δεν εφαρμόζεται.

Ειδικές συνθήκες διατήρησης
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για τη φύλαξή του.
Να μη χρησιμοποιείται αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και στην ετικέτα της φιάλης μετά την ένδειξη EXP. (ΛΗΞΗ). Η ημερομηνία λήξεως συμπίπτει με την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 6 μήνες.

Ειδικές προφυλάξεις απόρριψης
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.
Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν ισχύοντα εθνικά συστήματα συλλογής. Τα μέτρα αυτά αποσκοπούν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Συμβουλευθείτε τον κτηνίατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας για τον τρόπο απόρριψης των χρησιμοποιηθέντων φαρμάκων.

Ταξινόμηση των κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων
Να χορηγείται μόνον με κτηνιατρική συνταγή.

Αριθμοί άδειας κυκλοφορίας και συσκευασίες
Συσκευασίες:
EU/2/24/313/001 — Χάρτινο κουτί που περιέχει μία φιάλη των 30 ml, μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου του 1 ml και μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου των 5 ml
EU/2/24/313/002 — Χάρτινο κουτί που περιέχει μία φιάλη των 90 ml, μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου του 1 ml και μία δοσομετρική σύριγγα πολυπροπυλενίου των 5 ml
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Λεπτομερείς πληροφορίες για το εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι διαθέσιμες στη βάση δεδομένων της ΕΕ για τα κτηνιατρικά προϊόντα (https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en).

Στοιχεία επικοινωνίας
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Axience
Tour essor, 14 rue Scandicci
93500 Pantin
Γαλλία

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την αποδέσμευση των παρτίδων:
Lelypharma bv
Zuiveringsweg 42
8243 PZ Lelystad
Κάτω Χώρες

Τοπικοί αντιπρόσωποι <και στοιχεία επικοινωνίας για την αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών:
Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείσθε να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας.
Ελλάδα
Neocell Ltd
Veterinary Pharmaceuticals
10th klm Athens-Lamia
144 51, Metamorfosi
Athens, Greece
Τηλ: +30 210 2844333
Τρίτη, 04 Νοεμβρίου 2025 10:50

Vetioker Uroliex

Vetioker Uroliex, μαλακή κάψουλα με φυσικά
έλαια και συστατικά για την υποστήριξη του ουροποιητικού


Η ουρολιθίαση είναι μια από τις πιο συχνές παθολογικές καταστάσεις του ουροποιητικού συστήματος, στους
σκύλους και τις γάτες. Η ουρολιθίαση προκαλείται από την καθίζηση μετάλλων που απεκκρίνονται με τα ούρα,
με αποτέλεσμα το σχηματισμό λίθων, οι οποίοι μπορούν να σχηματιστούν στην ουροδόχο κύστη, τους ουρητήρες
ή την ουρήθρα, προκαλώντας δυσκολία κατά την ούρηση και πόνο.(1,2) Πολλές από τις δίαιτες πλούσιες σε
πρωτεΐνες και αλάτι που χρησιμοποιούνται καθημερινά, προκαλούν αλλοιώσεις στο ουροποιητικό σύστημα.
Η επαρκής διατροφική υποστήριξη είναι απαραίτητη για τον έλεγχο της ουρολιθίασης και της κυστίτιδας στα
κατοικίδια ζώα.

Το Vetioker Uroliex είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής που αποτελείται από Iχθυέλαιο, Γλυκοζαμίνη, Κυναρίνη
και Βιταμίνες του Συμπλέγματος Β, σχεδιασμένο για τη μείωση της φλεγμονής του ουροποιητικού συστήματος
και του κορεσμού των ούρων, μειώνοντας τον κίνδυνο ουρολιθίασης σε κατοικίδια ζώα.

Πλεονεκτήματα:
          
            Μείωση
  • Καθίζησης κρυστάλλων
  • Φλεγμονής
  • Της εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων ουρολιθίασης
  • Υποτροπών ουρολοίμωξης
   
            Βελτίωση
  • Διούρησης
  • Kορεσμού των ούρων

Ενδείξεις
  • στη διαχείριση της ουρολιθίασης & της κυστίτιδας
  • Μείωση του κινδύνου υποτροπής της ουρολιθίασης
  • Μείωση του κινδύνου υποτροπής λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος
  • Φυλές σκύλων με προδιάθεση-μικρόσωμες φυλές όπως Schnauzer, Shih Tzu, Lhasa Apso, Bichon Frize, Toy Poodle, Yorkshire Terrier, English Cocker Spaniel, Dalmatian, Bulldog
  • Φυλές γατών με προδιάθεση όπως Persian, Himalayan, Birman, Exotic, Ragdoll

Σύνθεση

Ιχθυέλαιο
Πλούσιο σε ωμέγα-3 πολυακόρεστα λιπαρά οξέα, EPA και DHA. Χάρη στις αντιφλεγμονώδεις
ιδιότητές του (3), βοηθά στη μείωση της φλεγμονής στο ουροποιητικό σύστημα, κάτι που είναι
ευεργετικό σε περιπτώσεις ουρολιθίασης, όπου η φλεγμονή επιδεινώνει τον πόνο και τη δυσφορία.
Με τη δράση του στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος, επηρεάζοντας τη δραστηριότητα των
μακροφάγων και των λεμφοκυττάρων, (4) μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της σοβαρότητας των
λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος, οι οποίες είναι συχνές στην ουρολιθίαση.

Εκχύλισμα φύλλων αγκινάρας
Πλούσιο σε παράγωγα πολυφαινόλης, έχει αντιοξειδωτικές και διουρητικές ιδιότητες
που βοηθούν στην πρόληψη της ουρολιθίασης και στην υγεία του ουροποιητικού συστήματος
των κατοικίδιων ζώων. Τα φλαβονοειδή δρουν ως αντιοξειδωτικά, προστατεύοντας τα
κύτταρα από βλάβες που προκαλούνται από τις ελεύθερες ρίζες, (8) κάτι που είναι σημαντικό
για τη διατήρηση της υγείας των κυττάρων του ουροποιητικού συστήματος. Η κυναρίνη, εκτός
από την παροχή αντιοξειδωτικής δράσης, βοηθά στην αύξηση της παραγωγής ούρων, μειώνοντας
τον υπερκορεσμό και αυξάνοντας τη διούρηση.(8,9)

Γλυκοζαμίνη
Οι γλυκοζαμινογλυκάνες (GAGs), όπως η γλυκοζαμίνη, έχουν ενεργό ρόλο στην
επιδιόρθωση ιστών, όπως το ουροθηλιακό επιθήλιο. Το επιθήλιο της ουροδόχου
κύστης καλύπτεται από ένα παχύ στρώμα γλυκοζαμινογλυκανών που δρουν ως μη
προσκολλητικός και προστατευτικός παράγοντας έναντι λοιμώξεων και ερεθιστικών παραγόντων,
αναστέλλοντας την προσκόλληση κρυστάλλων και βακτηρίων.(5,6,7) Σε περιπτώσεις κυστίτιδας,
η επιδιόρθωση του τραυματισμένου ιστού της ουροδόχου κύστης γίνεται με τη βοήθεια των
γλυκοζαμινογλυκανών, μειώνοντας συμπτώματα όπως ο πόνος και η δυσκολία στην ούρηση,
βελτιώνοντας την υγεία του ουροποιητικού συστήματος των κατοικίδιων ζώων.(6)

Συνδυασμός Συμπλέγματος Βιταμινών Β (Β1, Β2, Β6)
Η θειαμίνη (Β1) και η ριβοφλαβίνη (Β2) είναι βιταμίνες που συμμετέχουν στον μεταβολισμό,
βοηθώντας στην παραγωγή ενέργειας για τα κύτταρα του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων του
ουροποιητικού συστήματος. (10,11) Η πυριδοξίνη (Β6) αυξάνει την τρανσαμίνωση του γλυοξυλικού, ενός
σημαντικού προδρόμου του οξαλικού οξέος, σε γλυκίνη. Επομένως, η ανεπάρκεια πυριδοξίνης αυξάνει την
προδιάθεση για δημιουργία λίθων, ιδιαίτερα οξαλικού ασβεστίου. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η
συμπληρωματική χορήγηση είναι ένας ουσιαστικός παράγοντας για την αποφυγή της ουρολιθίασης. (12,13)

Συσκευασία
Vetioker Uroliex
Κουτί με 60 μαλακές κάψουλες
Οι μαλακές κάψουλες επιτρέπουν την ακριβή δοσολογία των δραστικών συστατικών. Όταν είναι ήδη διαλυμένες σε
ένα εσωτερικό μέσο, αυξάνουν την ταχύτητα απορρόφησής τους σε σύγκριση με άλλες μορφές. Το μαλακό εξωτερικό
περίβλημα ζελατίνης παρέχει ευελιξία, καθιστώντας εύκολη την κατάποση και τη διάλυση.

Χορήγηση και Δοσολογία
Σκύλοι & γάτες < 10 kg ΣΒ: 1 μαλακή κάψουλα ανά ημέρα
Σκύλοι 10 – 20 kg ΣΒ: 2 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα
Σκύλοι > 20 kg ΣΒ: 3 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα

Σύνθεση ανά μαλακή κάψουλα
Mg / κάψουλα
Ιχθυέλαιο EPA/DHA 200.00
Υδροχλωρική D-γλυκοζαμίνη 50.00
Εκχύλισμα φύλλων αγκινάρας (Cynara scolymus L.) 15.00
Βιταμίνη B1 0.37
Βιταμίνη B2 2.00
Κοβαλαμίνη Βιταμίνη B12 0.24
Βιταμίνη B12 0.50
 
Τρίτη, 04 Νοεμβρίου 2025 10:38

Vetioker Relax

Vetioker Dermix, μαλακή κάψουλα με έλαιο κάνναβης και φυσικά συστατικά

Τα προβλήματα συμπεριφοράς των μικρών μας φίλων, είναι ολοένα και πιο συχνά και έχουν σημαντικές επιπτώσεις
στη ζωή των κατοικίδιων ζώων.(1) Η αποκατάσταση της συναισθηματικής και γνωστικής υγείας με τη χρήση φυσικών
συμπληρωμάτων διατροφής, τα οποία παρέχουν οφέλη χωρίς ψυχοδραστικές επιδράσεις, είναι απαραίτητη για την εγγύηση
της ευημερίας και της ποιότητας ζωής του κατοικίδιου ζώου, καθώς και μιας καλής σχέσης με τον ιδιοκτήτη του.

Το Vetioker Relax είναι μια ολοκληρωμένη φόρμουλα φυσικών συστατικών, συμπεριλαμβανομένου του Ελαίου Κάνναβης,
που έχει σχεδιαστεί για την ανακούφιση από το στρες και το άγχος, βοηθώντας τη γνωστική λειτουργία και προάγοντας τη
συναισθηματική ισορροπία στα ζώα.

Πλεονεκτήματα:
          
            Μείωση
  • ανορεξίας
  • άγχους
  • επιθετικότητας
  • ευερεθιστότητας
  • ανησυχίας
   
            Βελτίωση
  • γνωστικής λειτουργίας
  • ποιότητας ύπνου

Ενδείξεις
  • Αλλαγές στο περιβάλλον-μετακόμιση, αλλαγές ρουτίνας, ταξίδι, νέα κατοικίδια στο σπίτι ή ακόμα και αλλαγές στην τακτοποίηση των επίπλων
  • Θορυβώδες περιβάλλον-πυροτεχνήματα, καταιγίδες, κοντινές κατασκευές ή άλλοι δυνατοί θόρυβοι.
  • Αποχωρισμός-μοναξιά για μεγάλες χρονικές περιόδους, ταξίδια ιδιοκτητών.
  • Ανεπαρκής κοινωνικοποίηση-έλλειψη περιπάτου, ελάχιστη επικοινωνία με άλλα κατοικίδια.

Σύνθεση

Έλαιο κάνναβης
Το έλαιο κάνναβης (Cannabis Sativa L) παρέχει νευροπροστασία, βοηθά στη μείωση του άγχους,
της επιθετικότητας και του στρες, χωρίς ψυχοδραστική επίδραση καθώς δεν περιέχει
THC. Το ενδο-κανναβινοειδές σύστημα, πουυπάρχει σε όλα τα θηλαστικά, παίζει βασικό
ρόλο στη ρύθμιση των σωματικών λειτουργιών, συμπεριλαμβανομένης της διάθεσης, του
ύπνου και της αντίδρασης στο στρες. Η CBD αλληλεπιδρά με τον υποδοχέα GABA-A,
βελτιώνοντας τη συγγένεια σύνδεσής του με τον κύριο ενδογενή αγωνιστή της, το GABA, τον
κύριο ανασταλτικό νευροδιαβιβαστή στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η CBD μειώνει το άγχος
αλλάζοντας το σχήμα του υποδοχέα GABA-A με τρόπο που ενισχύει τη φυσική ηρεμιστική δράση
του GABA.
Η νευροπροστατευτική δράση επιτυγχάνεται μέσω της αλληλεπίδρασης των φυτοκανναβινοειδών
με τους υποδοχείς σεροτονίνης 5-HT1A και τον βανιλλοειδή υποδοχέα TRPV1, ο οποίος
βοηθάει πολύ στις φλεγμονώδεις και γνωστικές διεργασίες.(2)

Ιχθυέλαιο
Πλούσιο σε απαραίτητα Ωμέγα-3 λιπαρά οξέα, ειδικά σε EPA, τα οποία επηρεάζουν την παραγωγή
και τη λειτουργία νευροδιαβιβαστών, όπως η σεροτονίνη, η οποία παίζει βασικό ρόλο στη
ρύθμιση των συμπεριφορικών διεργασιών, όπως η διάθεση και το άγχος. Δρουν επίσης
προωθώντας τη μάθηση και τη μνήμη. (3)(4)

Melissa officinalis L.
Φυτό της οικογένειας Lamiaceae, γνωστό για τις αγχολυτικές και αντικαταθλιπτικές
του ιδιότητες, που βοηθούν στη μείωση της νευρικότητας. Η ανασταλτική επίδραση στη
νευρωνική διεγερσιμότητα συμβαίνει μέσω της αναστολής του GABA-T, η οποία αυξάνει
τη συγκέντρωση του GABA στον εγκέφαλο, αποκαθιστώντας τη συναισθηματική ισορροπία.(5)
Passiflora incarnata L.
Αναγνωρισμένο από τον Ευρωπαϊκό Επιστημονικό Συνεταιρισμό Φυτοθεραπείας για την ανακούφιση
από το άγχος και την προώθηση του ύπνου. Αυτό οφείλεται στην αγωνιστική δράση που ασκούν
τα φλαβονοειδή συστατικά του (κερσετόλη, καμπφερόλη, απιγενόλη και απιγενίνη) στους
υποδοχείς GABA, ρυθμίζοντας τη νευρωνική δραστηριότητα. (6)

L – τρυπτοφάνη
Διατροφικά, είναι ένα απαραίτητο αμινοξύ για σκύλους και γάτες. Η χρήση του για τη μείωση του
άγχους, του στρες, της επιθετικότητας και άλλων ανεπιθύμητων συμπεριφορών βασίζεται στο
γεγονός ότι η τρυπτοφάνη είναι απαραίτητη για τη σύνθεση της σεροτονίνης, ενός νευροδιαβιβαστή
που σχετίζεται με τη συναισθηματική ευεξία.(7)(8)


Συσκευασία
Vetioker Relax
Κουτί με 60 μαλακές κάψουλες
Οι μαλακές κάψουλες επιτρέπουν την ακριβή δοσολογία των δραστικών συστατικών. Όταν είναι ήδη διαλυμένες σε
ένα εσωτερικό μέσο, αυξάνουν την ταχύτητα απορρόφησής τους σε σύγκριση με άλλες μορφές. Το μαλακό εξωτερικό
περίβλημα ζελατίνης παρέχει ευελιξία, καθιστώντας εύκολη την κατάποση και τη διάλυση.

Χορήγηση και Δοσολογία
Σκύλοι & γάτες < 10 kg ΣΒ: 1 μαλακή κάψουλα ανά ημέρα
Σκύλοι 10 – 20 kg ΣΒ: 2 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα
Σκύλοι > 20 kg ΣΒ: 3 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα

Σύνθεση ανά μαλακή κάψουλα
Mg / κάψουλα
Έλαιο κάνναβης (Cannabis sativa L.) 100.00
Ιχθυέλαιο 200.00
Melissa officinalis L. 100.00
L-Τρυπτοφάνη 10.00
Passiflora flower (Passiflora incarnata L.) 2.00
 
Τρίτη, 04 Νοεμβρίου 2025 09:58

Vetioker Flex

Vetioker Flex, μαλακή κάψουλα με έλαιο κάνναβης & κριλ τα οποία συμβάλλουν από κοινού στην υγεία
των αρθρώσεων και στη μείωση του πόνου


Οι αρθρώσεις παίζουν κρίσιμο ρόλο στην κίνηση και την καθημερινή δραστηριότητα των κατοικίδιων ζώων. Τα
προβλήματα των οστών και των αρθρώσεων εμφανίζονται σε διαφορετικές ηλικίες και οφείλονται σε διαφορετικούς
παράγοντες, αλλά η φθορά τους λόγω γήρανσης επηρεάζει όλα τα ζώα, προκαλώντας πόνο, μειωμένη κινητικότητα και
περιορισμούς στις συνήθεις δραστηριότητες.(1,2)
Μια πλήρης και ισορροπημένη διατροφή βοηθά στην πρόληψη των προβλημάτων των αρθρώσεων, ευνοώντας την ευημερία
και την ποιότητα ζωής τους.

Το Vetioker Flex είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής με χονδροπροστατευτική δράση, που αποτελείται από Έλαιο
Κάνναβης, Έλαιο Κριλ, Θειϊκή Χονδροϊτίνη, Υαλουρονικό Οξύ, Υδρολυμένο Κολλαγόνο, Βιταμίνη Ε και Ψευδάργυρο. Η πλήρης
σύνθεσή του θρέφει, λιπαίνει και έχει συνεργατική δράση σε ότι αφορά την αποκατάσταση των αρθρώσεων, πετυχαίνοντας
διαχείριση του πόνου και μείωση της φλεγμονής.

Πλεονεκτήματα:
          
            Μείωση
  • Πόνου
  • Φλεγμονής
   
            Βελτίωση
  • Της θρέψης της άρθρωσης
  • Στην ενίσχυση της προστασίας της άρθρωσης
  • Επιδιόρθωση & αναγέννηση του χόνδρου

Ενδείξεις
  • Διατροφική υποστήριξη στο στάδιο ανάπτυξης-μεγαλόσωμες και γιγαντόσωμες φυλές.
  • Διατροφική υποστήριξη σε ηλικιωμένα ζώα-όπου εμφανίζεται η φυσική φθορά των αρθρώσεων.
  • Διατροφική υποστήριξη για τη θεραπεία παθολογικών καταστάσεων- αρθρίτιδες, δυσπλασίες, οστεοχόνδρωση, μετεγχειρητικές καταστάσεις.
  • Σκύλοι που λαμβάνουν μέρος σε αγώνες, σκύλοι βοηθοί, κυνηγίου-βελτίωση της κινητικότητας, της υπακοής, της όσφρησης.

Σύνθεση

Έλαιο Κάνναβης
Το έλαιο κάνναβης (Cannabis Sativa L.) είναι μια ουσία γνωστή για τις αναλγητικές της ιδιότητες,
100% φυσική και μη ψυχοδραστική, που περιέχει την ιδανική ισορροπία μεταξύ ωμέγα-3 απαραί-
τητων λιπαρών οξέων και κανναβινοειδών. Αυτά, κατά την είσοδό τους στο σώμα, συνδέονται
με τους υποδοχείς του ενδο-κανναβινοειδούςσυστήματος, που είναι υπεύθυνοι για τη ρύθμιση
διαφόρων φυσιολογικών διεργασιών, συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής και του πόνου.
Η αντιφλεγμονώδης δράση επιτυγχάνεται μειώνοντας την απελευθέρωση φλεγμονωδών κυτοκι-
νών, όπως ο TNF-α και η IFN-γ.(6,7) Μειώνοντας τη φλεγμονή και τον πόνο, βοηθά στην υγεία των
αρθρώσεων, βελτιώνοντας την κινητικότητα και την ποιότητα ζωής των κατοικίδιων ζώων.

Υαλουρονικό Οξύ
Ένα σημαντικό στοιχείο του αρθρικού υγρού, το οποίο παίζει κρίσιμο ρόλο στην υγεία και τη
λειτουργία των αρθρώσεων, λειτουργώντας ως λιπαντικό, απορροφώντας κραδασμούς και επι-
διορθώνοντας το χόνδρο. Βοηθά στη δημιουργία του ιστού του εξωκυτταρικού στρώματος μέσω
των αλληλεπιδράσεών του με πρωτεογλυκάνες και κολλαγόνο, απορροφώντας τις κρούσεις λόγω των
ιξωδοελαστικών ιδιοτήτων του, μεταφέροντας θρεπτικά συστατικά και οξυγόνο στον χόνδρο, μει-
ώνοντας τον πόνο και βελτιώνοντας την κινητικότητα των αρθρώσεων.(3,4,11)

Έλαιο Κριλ
Πλούσιο σε ωμέγα-3 λιπαρά οξέα, EPA και DHA, έχει αντιφλεγμονώδη δράση
μειώνοντας την παραγωγή ορισμένων φλεγμονωδών μεσολαβητών, όπως οι
προσταγλανδίνες, τα λευκοτριένια και οι φλεγμονώδεις κυτοκίνες, όπως ο TNF-α
και η IL-6. Μειώνοντας τη φλεγμονή και την ακαμψία στις αρθρώσεις, τα ωμέγα-3 μπορούν
να βοηθήσουν στη βελτίωση της κινητικότητας των αρθρώσεων και στη μείωση του πόνου που σχετί-
ζεται με τις παθήσεις αυτές.(8-10) Επιπλέον, περιέχει Ασταξανθίνη, ένα αντιοξειδωτικό που βοηθά στη
μείωση του οξειδωτικού στρες στους ιστούς των αρθρώσεων, παρέχοντας πρόσθετη λίπανση.(10)
Το κριλ που χρησιμοποιείται προέρχεται από βιώσιμη αλιεία.

Υδρολυμένο κολλαγόνο
Μια απαραίτητη πρωτεΐνη στη δομή του χόνδρου με αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, επειδή περιέχει
βιοδραστικά πεπτίδια που βοηθούν στη μείωση της παραγωγής φλεγμονωδών μορίων, όπως οι ιντερ-
λευκίνες, οι οποίες εμπλέκονται στη φλεγμονή των αρθρώσεων. (12) Επιπλέον, παρέχει τα αμινοξέα
που είναι απαραίτητα για την αποκατάσταση του κατεστραμμένου ιστού. Μειώνοντας τη φλεγμονή
και βελτιώνοντας την υγεία του χόνδρου, μειώνει την τριβή και τον πόνο στις αρθρώσεις.(13,14)

Θειΐκή χονδροϊτίνη
Ως θεμελιώδες συστατικό της δομής του χόνδρου, παρέχει ελαστικότητα και αντοχή στον χόνδρο.
Αποτρέπει την αποδόμηση των αρθρώσεων αναστέλλοντας ένζυμα που διασπούν τη θεμέλια ουσία
τους, όπως οι μεταλλοπρωτεϊνάσες (MMPs), και συμβάλλει στην αναγέννηση των αρθρώσεων διε-
γείροντας την παραγωγή πρωτεογλυκανών, μορίων που βοηθούν στη διατήρηση της λειτουργίας των
αρθρώσεων.(4,11)

Δισγλυκινικός ψευδάργυρος
Βασικό μέταλλο, το οποίο έχει θεμελιώδη ρόλο στη σύνθεση πρωτεϊνών και στην επιδιόρθωση
των ιστών. Σε περιπτώσεις βλάβης ή φλεγμονής, μπορεί να βοηθήσει στην αναγέννηση και την επιδι-
όρθωση των ιστών των αρθρώσεων. Ως αντιοξειδωτικό, έχει θετικό αντίκτυπο στη συνολική υγεία
των αρθρώσεων.(16)

Βιταμίνη Ε
Μια λιποδιαλυτή βιταμίνη, της οποίας η κύρια λειτουργία είναι να δρα ως αντιοξειδωτικό,
βοηθώντας στην προστασία των κυττάρων από βλάβες που προκαλούνται από τις ελεύθερες
ρίζες. Η μείωση του οξειδωτικού στρες στο σώμα είναι ευεργετική για τις αρθρώσεις, βοηθώντας
στην πρόληψη της φθοράς του χόνδρου και άλλων περιαρθρικών ιστών.(15)

Συσκευασία
Vetioker Flex
Κουτί με 60 μαλακές κάψουλες
Οι μαλακές κάψουλες επιτρέπουν την ακριβή δοσολογία των δραστικών συστατικών. Όταν είναι ήδη διαλυμένες σε
ένα εσωτερικό μέσο, αυξάνουν την ταχύτητα απορρόφησής τους σε σύγκριση με άλλες μορφές. Το μαλακό εξωτερικό
περίβλημα ζελατίνης παρέχει ευελιξία, καθιστώντας εύκολη την κατάποση και τη διάλυση.

Χορήγηση και Δοσολογία
Σκύλοι & γάτες < 10 kg ΣΒ: 1 μαλακή κάψουλα ανά ημέρα
Σκύλοι 10 – 20 kg ΣΒ: 2 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα
Σκύλοι > 20 kg ΣΒ: 3 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα

Σύνθεση ανά μαλακή κάψουλα
Mg / κάψουλα
Έλαιο Κάνναβης (Cannabis sativa L.) 100.00
Υαλουρονικό οξύ 100.00
Θειική Χονδροϊτίνη 100.00
Έλαιο Κριλ PL42 50.00
Υδρολυμένο κολλαγόνο 50.00
Δισγλυκινικός ψευδάργυρος 8.50
Βιταμίνη Ε 8.00
 
Τρίτη, 04 Νοεμβρίου 2025 09:40

Vetioker Fortex

Vetioker Fortex, μαλακή κάψουλα με έλαιο κάνναβης και ένα πλήρες σύμπλεγμα βιταμινών που
βοηθά στην ενίσχυση του ανοσοποιητικού


Το ανοσοποιητικό σύστημα παίζει ζωτικό ρόλο, προστατεύοντας από ασθένειες και παθογόνους οργανισμούς.
Προωθεί τη ρύθμιση των φλεγμονωδών αποκρίσεων, την εξάλειψη παθογόνων και μη φυσιολογικών κυττάρων, όπως
τα καρκινικά κύτταρα. (1) Η χρήση συμπληρωμάτων διατροφής με στόχο τη βελτίωση της λειτουργίας του ανοσοποιητικού
συστήματος είναι απαραίτητη για τη διασφάλιση της υγείας και της ποιότητας ζωής των κατοικίδιων ζώων.

Το Vetioker Fortex είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής που αποτελείται από Έλαιο Σπόρων Κάνναβης, Ιχθυέλαιο,
Οξείδιο Ψευδαργύρου, Βιταμίνες του συμπλέγματος Β, Βιταμίνη D, Βιταμίνη E, L-τρυπτοφάνη και Σελήνιο.
Σχεδιασμένο για τη βελτίωση της ανοσολογικής απόκρισης, τη μείωση του οξειδωτικού στρες και της φλεγμονής,
ενισχύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα των κατοικίδιων ζώων.

Πλεονεκτήματα:
          
            Μείωση
  • Φλεγμονής
  • Αντιοξειδωτικού στρες
   
            Βελτίωση
  • Της προστασίας των κυττάρων του ανοσοποιητικού
  • Της απόκρισης του ανοσοποιητικού

Ενδείξεις
  • Ζώα σε φάση ανάπτυξης-ανεπαρκής ανάπτυξη ανοσοποιητικού σύστηματος νεογέννητων, κουταβιών ή γατιών
  • Ζώα προχωρημένης ηλικίας-ζώα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα
  • Καταστάσεις στρες-ταξίδια, αλλαγές ρουτίνας
  • Υποστήριξη σε καταστάσεις όπως περίοδος εμβολιασμού, μετεγχειρητική περίοδος ή καταστάσεις που οδηγούν σε χαμηλή ανοσία
  • Υποστήριξη σε περιόδους ανάρρωσης από λοιμώξεις, αυτοάνοσα, χρόνια νοσήματα

Σύνθεση

Έλαιο Κάνναβης
Το έλαιο κάνναβης (Cannabis Sativa L.), μια 100% φυσική και μη ψυχοδραστική ουσία, είναι
γνωστό ότι δρα στους ενδογενείς υποδοχείς του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος, ρυθμίζοντας
φυσιολογικές διεργασίες όπως οι ανοσολογικές. (2-4) Οι ενώσεις του ελαίου κάνναβης έχουν
επίσης επιδείξει ανοσοτροποποιητική δράση, με μηχανισμούς ανεξάρτητους από τη δράση
στους ενδοκανναβινοειδούς υποδοχείς, καθώς δρουν στη ρύθμιση των λεμφοκυττάρων Th1 και
Th17, μειώνοντας τη φλεγμονή και τον κίνδυνο αυτοάνοσων νοσημάτων. (5,6,7) Το έλαιο κάνναβης,
χάρη στην ιδανική ισορροπία των απαραίτητων λιπαρών οξέων, ωμέγα-3 και ωμέγα-6, επιτρέπει
τη ρύθμιση των φλεγμονωδών αντιδράσεων, συμβάλλοντας στην επίτευξη μιας πιο ισορροπημένης
και ελεγχόμενης ανοσολογικής απόκρισης. (1)

Ιχθυέλαιο
Πλούσιο σε ωμέγα-3 απαραίτητα λιπαρά οξέα, EPA και DHA, που είναι γνωστό ότι ρυθμίζουν την
ανοσολογική απόκριση μέσω της ενεργοποίησης/αναστολής των υποδοχέων αναγνώρισης προ-
τύπων (PRR) και ότι αυξάνουν το δυναμικό των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως
τα μακροφάγα και τα λεμφοκύτταρα. (1,6) Συνεργάζεται επίσης σε αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις
ανταγωνιζόμενο το αραχιδονικό οξύ, το οποίο είναι προφλεγμονώδες, σε επίπεδο κυτταρικών
μεμβρανών, μειώνοντας μέρος των συμπτωμάτων που σχετίζονται με ανοσολογικά προβλήματα. (8)

Βιταμίνη D3
Η βιταμίνη D έχει σημαντικό ρόλο τόσο στη ρύθμιση της διαφοροποίησης και του πολλαπλα-
σιασμού των κυττάρων όσο και στη διαμόρφωση της ανοσολογικής απόκρισης. (9,10) Οι ανοσορυθ-
μιστικές ιδιότητες της βιταμίνης D3 συνίστανται συγκεκριμένα στη συμμετοχή της στην ωρίμανση
των δενδριτικών κυττάρων, στην αύξηση των ρυθμιστικών Τ λεμφοκυττάρων και στην αναστολή
των προφλεγμονωδών δράσεων των Th1 λεμφοκυττάρων, καθιστώντας δυνατή τη χρήση και το
ευεργετικό της αποτέλεσμα σε μια ευρεία ποικιλία ασθενειών, όπως τα αυτοάνοσα νοσήματα. (11)

Συνδυασμός Βιταμινών Β (Β1, Β6, Β9)
Αυτές οι βιταμίνες είναι απαραίτητες για τις μεταβολικές διεργασίες και τις κυτταρικές
λειτουργίες που είναι κρίσιμες για τη διατήρηση ενός υγιούς ανοσοποιητικού συστήματος. (12) Η
θειαμίνη (Β1) παρέχει ενέργεια στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος δρώντας μέσα από
τον μεταβολισμό της γλυκόζης. Η πυριδοξίνη (Β6) είναι απαραίτητη για τη σύνθεση αντισωμάτων.
Το φολικό οξύ (Β9) και η κοβαλαμίνη (Β12) βοηθούν στην ωρίμανση των λευκών αιμοσφαιρίων, των
ανοσοκυττάρων.(13)

Sodium selenite
Είναι ένα κύριο συστατικό του ενζύμου γλουταθειόνης υπεροξειδάση, το οποίο βοηθά στη
διάσπαση και εξουδετέρωση των υπεροξειδίων και άλλων ελεύθερων ριζών που παράγονται κατά
τη διάρκεια της ανοσολογικής απόκρισης. Αυτό βοηθά στην προστασία των ανοσοκυττάρων και
στη διατήρηση μιας ισορροπημένης ανοσολογικής απόκρισης.(18)

Οξείδιο του ψευδαργύρου
Απαραίτητο μέταλλο που παίζει θεμελιώδη ρόλο στη διατήρηση της καλής κατάστασης του ανοσο-
ποιητικού συστήματος, καθώς είναι απαραίτητο στην ανάπτυξη, την ωρίμανση και την ορθή λει-
τουργία διαφόρων κυττάρων του ανοσοποιητικού, όπως τα μακροφάγα, τα Τ και Β λεμφοκύτταρα, τα
φυσικά κύτταρα-δολοφόνους, όπως τα βακτήρια, οι ιοί και τα καρκινικά κύτταρα. (17)

L-Τρυπτοφάνη
Απαραίτητο αμινοξύ με σημαντικό ρόλο στο ανοσοποιητικό σύστημα, επηρεάζει τη σύνθεση των
ανοσοκυττάρων, ρυθμίζοντας και την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού (ως πρόδρομη ουσία της
σεροτονίνης). Τόσο η τρυπτοφάνη όσο και τα προϊόντα οξείδωσής της έχουν ανοσοτροποποιητικές
δράσεις στον πολλαπλασιασμό και τη δραστηριότητα των λεμφοκυττάρων και άλλων κυττάρων
του ανοσοποιητικού συστήματος.(16)

Βιταμίνη Ε
Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι ιδιαίτερα ευαίσθητο στις επιπτώσεις του οξειδωτικού στρες και η
βιταμίνη Ε είναι ένα από τα καλύτερα αντιοξειδωτικά. (14) Επιπλέον, βοηθά στην παραγωγή αντισω-
μάτων, στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων, στην παραγωγή κυτοκινών καθώς και στη λειτουργία
των ουδετερόφιλων αυξάνοντας τη χημειοταξία, τη φαγοκυττάρωση και τη βακτηριοκτόνο δράση,
βελτιώνοντας το ανοσοποιητικό σύστημα και την απόκριση στα εμβόλια. (14,15)

Συσκευασία
Vetioker Fortex
Κουτί με 60 μαλακές κάψουλες
Οι μαλακές κάψουλες επιτρέπουν την ακριβή δοσολογία των δραστικών συστατικών. Όταν είναι ήδη διαλυμένες σε
ένα εσωτερικό μέσο, αυξάνουν την ταχύτητα απορρόφησής τους σε σύγκριση με άλλες μορφές. Το μαλακό εξωτερικό
περίβλημα ζελατίνης παρέχει ευελιξία, καθιστώντας εύκολη την κατάποση και τη διάλυση.

Χορήγηση και Δοσολογία
Σκύλοι & γάτες < 10 kg ΣΒ: 1 μαλακή κάψουλα ανά ημέρα
Σκύλοι 10 – 20 kg ΣΒ: 2 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα
Σκύλοι > 20 kg ΣΒ: 3 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα

Σύνθεση ανά μαλακή κάψουλα
Mg / κάψουλα
Ιχθυέλαιο 200.00
Έλαιο κάνναβης 100.00
Οξείδιο του ψευδαργύρου 12.45
L-Τρυπτοφάνη 25.00
Βιταμίνη Ε 50% 10.00
D-παντοθενικό ασβέστιο (βιταμίνη B5) 1.000.000 UI/g 2.17
Χολοκαλσιφερόλη (Βιταμίνη D3) 0.20
Μονονιτρική θειαμίνη (βιταμίνη Β1) 0.37
Υδροχλωρική πυριδοξίνη (Βιταμίνη Β6) 0.24
Σεληνίτη νατρίου 0.006
Φολικό οξύ (βιταμίνη Β9) 0.04
 
Δευτέρα, 03 Νοεμβρίου 2025 16:22

Vetioker Dermix

Vetioker Dermix, μαλακή κάψουλα με φυσικά
έλαια και συστατικά για την υγεία του δέρματος και του τριχώματος των κατοικιδίων


Η κτηνιατρική δερματολογία αντιπροσωπεύει το 25 - 30% όλων των συμβουλών που αφορούν τα ζώα συντροφιάς.
(1) Το δέρμα είναι το πιο εκτεταμένο και ορατό όργανο του σώματος, αποτελώντας ένα ανατομικό και φυσιολογικό
φράγμα μεταξύ του ίδιου του ζώου και του περιβάλλοντος.
(1) Είναι απαραίτητο για την επιβίωση, καθώς προσφέρει προστασία από φυσικούς, χημικούς και μικροβιολογικούς
κινδύνους, και τα αισθητηριακά του συστατικά μας επιτρέπουν να αντιλαμβανόμαστε τη θερμότητα, το κρύο,
τον πόνο, τον κνησμό, την αφή και την πίεση.
(2) Τα θρεπτικά συστατικά που δίνουμε στα κατοικίδιά μας παίζουν καθοριστικό ρόλο στην υγεία και την εμφάνιση του
δέρματός τους.
Το Vetioker DERMIX είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής που συνδυάζει μια μεγάλη ποικιλία συστατικών κορυφαίας
ποιότητας, όπως: Ιχθυέλαιο, Borage seed oil , ΒιταμίνηΑ, Βιταμίνη C, Βιταμίνες του συμπλέγματος Β, Κυστεΐνη,
Αργινίνη, Οξείδιο του ψευδαργύρου, Σελήνιο. Είναι σχεδιασμένο για να μειώνει τη φλεγμονή και να βελτιώνει
την ακεραιότητα του δέρματος, παρέχοντας υγιές δέρμα και ένα απαλό, λαμπερό τρίχωμα.

Πλεονεκτήματα:
          
            Μείωση
  • Φλεγμονής
  • Κλινικών σημείων των δερματοπαθειών
   
            Βελτίωση
  • Λαμπερό τρίχωμα
  • Δερματικού φραγμού
  • Ενυδάτωσης δέρματος
  • Ανάπτυξης τριχώματος
Ενδείξεις
  • Υποστήριξη σε δερματολογικές διεργασίες.
  • Βοηθά στη διαχείριση και μείωση κλινικών συμπτωμάτων.
  • Εποχικότητα- αλλαγή τριχώματος
  • Προστασία του δέρματος-επιδιόρθωση του φραγμού του δέρματος,
  • Ενυδάτωση και ελαστικότητα
  • Υγεία του τριχώματος-ανάπτυξη και λάμψη

Σύνθεση

Βιταμίνη C
Tο ασκορβικό οξύ παίζει βασικό ρόλο στην ανάπτυξη και την επιδιόρθωση του συνδετικού
ιστού. Συνεργάζεται στη σύνθεση του κολλαγόνου, καθώς είναι ένας βασικός συμπαράγοντας στην
υδροξυλίωση της προλίνης και της λυσίνης, απαραίτητων αμινοξέων για τη δομή, τη συντήρηση
και τη λειτουργία του κολλαγόνου. Η βιταμίνη C δρα ως αντιοξειδωτικό και μέσω της ρύθμισης
της σύνθεσης κολλαγόνου παρέχει τόνο και σφριγηλότητα στο δέρμα των κατοικίδιων ζώων. (11)

Κυστείνη & Αργινίνη
Η Κυστεΐνη είναι ένα από τα κύρια αμινοξέα που σχετίζονται άμεσα με την καλή δερματολογική
υγεία, είναι απαραίτητη για τη σύνθεση της κερατίνης, της κύριας πρωτεΐνης του δέρματος
και για τη λάμψη και την εμφάνιση του τριχώματος.(9) Η Αργινίνη βελτιώνει τη διαδικασία
επούλωσης αυξάνοντας τη μετανάστευση και τον πολλαπλασιασμό των ινοβλαστών. Είναι επίσης
μια άμεση πηγή στην παραγωγή μονοξειδίου του αζώτου, το οποίο ρυθμίζει τη σύνθεση
κολλαγόνου. (13) Μαζί είναι απαραίτητα για τη διατήρηση της ομορφιάς και της υγείας του
δέρματος.

Βιταμίνη Α
Γνωστή και ως ρετινόλη, είναι μια λιποδιαλυτή βιταμίνη με μεγάλη ποικιλία λειτουργιών,
μεταξύ των οποίων είναι η διαφοροποίηση των επιθηλιακών κυττάρων. Σε περιπτώσεις
ανεπάρκειας βιταμίνης Α, παρατηρείται ένα γενικευμένο πρόβλημα κερατινοποίησης με
υπερκεράτωση, απολέπιση και αλωπεκία. Επομένως, η βιταμίνη Α είναι απαραίτητη για
την σωστή κερατινοποίηση και την υγεία του δέρματος στα κατοικίδια ζώα.(9,10)

Οξείδιο ψευδαργύρου
Ο ψευδάργυρος είναι ένα απαραίτητο μικροστοιχείο για τον οργανισμό, επειδή δρα ως
σταθεροποιητής των κυτταρικών μεμβρανών και ως συμπαράγοντας στον μεταβολισμό των
υδατανθράκων, των λιπιδίων, των πρωτεϊνών και των νουκλεϊκών οξέων. Συμμετέχει στον
σχηματισμό κολλαγόνου και στη διατήρηση της κυτταρικής δομής, διεγείρει την κυτταρική μίτωση
και τον πολλαπλασιασμό των ινοβλαστών.(14) Είναι απαραίτητος για την επούλωση, τη διατήρηση της
υγείας και της ακεραιότητας του δέρματος των κατοικίδιων ζώων, βοηθώντας στην πρόληψη της
διαπερατότητας νέων εξωτερικών παραγόντων. (9,14)

Σελήνιο
Αν υπάρχει ένα απαραίτητο αντιοξειδωτικό κατ’ εξοχήν που βοηθά στην προστασία των
κυττάρων των ιστών των κατοικίδιων ζώων από την οξειδωτική βλάβη που προκαλείται από τις
ελεύθερες ρίζες, αυτό είναι το σελήνιο. Δρα ως συμπαράγοντας της γλουταθειονοϋπεροξειδάσης,
ενός ενζύμου που εμπλέκεται στην προστασία του DNA από το οξειδωτικό στρες που προκαλείται,
για παράδειγμα, από τις υπεριώδεις ακτίνες.(15,16)

Βιταμίνες B1, B2, B5, B6, B6, B9
Οι βιταμίνες του Συμπλέγματος Β είναι απαραίτητες για τις διαδικασίες κερατινοποίησης,
απαραίτητες για τον μεταβολισμό των απαραίτητων λιπαρών οξέων, αυξάνουν τη
συγκέντρωση κεραμιδίων και ελεύθερων λιπαρών οξέων στην επιδερμίδα. Γενικά, η ανεπάρκεια
αυτών των υδατοδιαλυτών βιταμινών σχετίζεται με απολέπιση του δέρματος, θαμπό τρίχωμα
και αλωπεκία.(9,12) Τα επαρκή επίπεδα βιταμινών Β είναι ζωτικής σημασίας για την υγεία του
δέρματος και του τριχώματος των κατοικίδιων ζώων.

Έλαιο σπόρων Borage
Το έλαιο Borage είναι το πλουσιότερο σε πολυακόρεστα λιπαρά οξέα, ένα ακόρεστο λιπαρό
οξύ της οικογένειας ωμέγα-6, που λαμβάνεται από το λινολεϊκό οξύ. Το GLA παίζει σημαντικό
ρόλο σε όλες τις φλεγμονώδεις διαταραχές αναστέλλοντας την απελευθέρωση αραχιδονικού
οξέος. Είναι επίσης ένα σημαντικό συστατικό των κεραμιδίων, διατηρώντας την ενυδάτωση
και δρώντας στον επιδερμικό φραγμό. Οι θετικές επιδράσεις στο δέρμα είναι εμφανείς στα ζώα,
ειδικά σε εκείνα με αλλεργικές αντιδράσεις. (6,7,8)

Ιχθυέλαιο
Τα απαραίτητα λιπαρά οξέα στο ιχθυέλαιο είναι σημαντικά συστατικά των κυτταρικών μεμβρανών,
αλλά έχουν και εξωκυτταρική λειτουργία στο δερματικό σύστημα. Είναι υπεύθυνα για τη
λάμψη και την ανάπτυξη του τριχώματος, την αναπαραγωγή και τη διατήρηση της υγείας του.
Επιπλέον, εκτελούν λειτουργίες στην κυτταρική δομή της μεμβράνης, η οποία παρέχει ευελιξία και
διαπερατότητα του δερματικού φραγμού, και στην παραγωγή εικοσανοειδών όπως λευκοτριένια
και προσταγλανδίνες, γεγονός που μειώνει την φλεγμονώδη απόκριση στη δερματίτιδα.(3,4,5).



Συσκευασία
Vetioker Dermix
Κουτί με 60 μαλακές κάψουλες
Οι μαλακές κάψουλες επιτρέπουν την ακριβή δοσολογία των δραστικών συστατικών. Όταν είναι ήδη διαλυμένες σε
ένα εσωτερικό μέσο, αυξάνουν την ταχύτητα απορρόφησής τους σε σύγκριση με άλλες μορφές. Το μαλακό εξωτερικό
περίβλημα ζελατίνης παρέχει ευελιξία, καθιστώντας εύκολη την κατάποση και τη διάλυση.

Χορήγηση και Δοσολογία
Σκύλοι & γάτες < 10 kg ΣΒ: 1 μαλακή κάψουλα ανά ημέρα
Σκύλοι 10 – 20 kg ΣΒ: 2 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα
Σκύλοι > 20 kg ΣΒ: 3 μαλακές κάψουλες ανά ημέρα

Σύνθεση ανά μαλακή κάψουλα
Mg / κάψουλα
Ιχθυέλαιο 200.00
Borage Seed Oil 50.00
L-Αργινίνη 1.00
L-Κυστείνη 0.50
Βιταμίνη Α 1.00
Βιταμίνη Β1 0.37
Βιταμίνη Β2 2.50
Βιταμίνη Β5 2.17
Βιταμίνη Β6 0.24 
Βιταμίνη Β8 0.1
Βιταμίνη Β9 0.04
Βιταμίνη C 5.00
Βιταμίνη Ε 10.00
Sodium Selenite 0.54
Οξείδιο Ψευδαργύρου 12.14
 
Κυριακή, 02 Νοεμβρίου 2025 15:13

Fludosol

Fludosol 200 mg/ml εναιώρημα για χορήγηση με πόσιμο νερό για χοίρους και όρνιθες
 
Σύνθεση
Δραστικό συστατικό:
Flubendazole 200 mg/ml
Έκδοχα:
Methyl parahydroxybenzoate (E218) 0,8 mg/ml Propyl parahydroxybenzoate 0,2 mg/ml
 
Λευκό έως υπόλευκο εναιώρημα για χορήγηση με πόσιμο νερό
 
Είδη ζώων
Χοίροι και όρνιθες
 
Θεραπευτικές ενδείξεις
Χοίροι
Θεραπεία της ελμινθίασης που προκαλείται από Ascaris suum [ενήλικα, μεταναστευτικά (L3) και εντερικά (L4) προνυμφικά στάδια].
 
Όρνιθες
Θεραπεία της ελμινθίασης που προκαλείται από Ascaridia galli (ενήλικα στάδια), Heterakis gallinarum (ενήλικα στάδια), Capillaria spp. (ενήλικα στάδια).
 
Αντενδείξεις
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο(στα) δραστικό(ά) συστατικό(ά) ή σε κάποιo(α) έκδοχo(α).
 
Ειδικές προειδοποιήσεις
 
Ειδικές προειδοποιήσεις:
Η θεραπεία με αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν παρέχει βέλτιστα αποτελέσματα μόνο εάν τηρούνται ταυτόχρονα αυστηροί κανόνες υγιεινής όσον αφορά τη συντήρηση των κτηνοτροφικών εγκαταστάσεων και του ορνιθώνα.
Η άσκοπη χρήση αντιπαρασιτικών ή η χρήση που παρεκκλίνει από τις οδηγίες που δίνονται στην φυλλο οδηγιων χρησης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης ανθεκτικότητας και να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα. Η απόφαση για τη χρήση του προϊόντος θα πρέπει να βασίζεται στην επιβεβαίωση του παρασιτικού είδους και του φορτίου ή του κινδύνου μόλυνσης με βάση τα επιδημιολογικά χαρακτηριστικά του, για κάθε κοπάδι/σμήνος.
Απαιτείται προσοχή για να αποφευχθούν οι ακόλουθες πρακτικές επειδή αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης ανθεκτικότητας και θα μπορούσαν τελικά να οδηγήσουν σε μη αποτελεσματική θεραπεία:
- Υπερβολικά συχνή και επαναλαμβανόμενη χρήση ανθελμινθικών της ίδιας ομάδας για παρατεταμένη χρονική περίοδο.
- Υποδοσολογία, η οποία μπορεί να οφείλεται σε υποεκτίμηση του σωματικού βάρους, σε μη σωστή χορήγηση του κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόντος, ή σε έλλειψη βαθμονόμησης της συσκευής χορήγησης (εάν υπάρχει).
Υποψία κλινικών περιπτώσεων ανθεκτικότητας σε ανθελμινθικά πρέπει να διερευνηθεί περαιτέρω με τη χρήση κατάλληλων δοκιμών (π.χ. δοκιμή μείωσης του αριθμού των αυγών στα κόπρανα/Faecal Egg Count Reduction Test). Όταν τα αποτελέσματα της(ων) δοκιμής(ών) υποδηλώνουν σαφώς
 
ανθεκτικότητα σε ένα συγκεκριμένο ανθελμινθικό, πρέπει να χρησιμοποιείται ανθελμινθικό άλλης φαρμακολογικής ομάδας με διαφορετικό τρόπο δράσης. Η επιβεβαιωμένη ανθεκτικότητα θα πρέπει να αναφέρεται στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας ή στις αρμόδιες αρχές.
 
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα:
Η φλουβενδαζόλη μπορεί να προκαλέσει υπερευαισθησία (αλλεργία) και δερματίτιδα εξ επαφής. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν περιέχει επίσης παραϋδροξυβενζοϊκά, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν αντίδραση υπερευαισθησίας εξ επαφής σε άτομα που είχαν προηγουμένως ευαισθητοποιηθεί.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος και των ματιών. Θα πρέπει να αποφεύγεται η απευθείας επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν. Κατά τον χειρισμό του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος, θα πρέπει να φοράτε προσωπικό προστατευτικό εξοπλισμό που αποτελείται από γάντια. Πλένετε τα χέρια σας μετά τη χρήση.
Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στη φλουβενδαζόλη ή σε κάποιo έκδοχo (παραϋδροξυβενζοϊκός µεθυλεστέρας ή/και παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας) πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε καλά με νερό. Σε περίπτωση εμφάνισης και επιμονής ερυθρότητας του επιπεφυκότα, να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης.
 
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την προστασία του περιβάλλοντος:
Για λόγους προστασίας του περιβάλλοντος όταν το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν χρησιμοποιείται σε όρνιθες ή χοίρους ελευθέρας βοσκής, τα ζώα πρέπει να διατηρούνται σε εσωτερικούς χώρους κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας και για 1 ημέρα μετά την τελευταία θεραπεία.
 
Εγκυμοσύνη και γαλουχία:
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος έχει αποδειχθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Από τις εργαστηριακές μελέτες σε κουνέλια και αρουραίους δεν διαπιστώθηκαν ενδείξεις εμβρυοτοξικότητας ή τερατογένεσης στις θεραπευτικές δόσεις. Υψηλές δοσολογίες έδωσαν αμφίβολα αποτελέσματα. Στις εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους δεν υπήρξαν επιδράσεις στα νεογνά κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
 
Πτηνά σε περίοδο ωοτοκίας:
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος έχει αποδειχθεί κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας.
 
Υπερδοσολογία:
Η φλουβενδαζόλη έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα όταν χορηγείται από του στόματος.
Σε όρνιθες, δεν έχουν παρατηρηθεί ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από χορήγηση έως και 4 φορές τη συνιστώμενη δόση για 14 ημέρες. Ακόμη και σε δόσεις 4 φορές τη συνιστώμενη δόση, η ποιότητα των αυγών δεν μεταβάλλεται. Μόνο μείωση του βάρους των αυγών και ελαφρά μείωση της παραγωγής αυγών μπορεί να παρατηρηθεί με δόσεις διπλάσιες της συνιστώμενης δόσης και άνω. Το βάρος των αυγών επανέρχεται στο φυσιολογικό όταν διακόπτεται η θεραπεία. Σε χοίρους, δεν έχουν παρατηρηθεί ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από χορήγηση δόσης 5 x 2,5 mg φλουβενδαζόλης ανά kg για 3 x 2 διαδοχικές ημέρες (π.χ. 12,5 mg φλουβενδαζόλης για διάστημα 6 ημερών).
Σε περίπτωση μαζικής υπερδοσολογίας, μπορεί να προκύψει ήπια παροδική διάρροια μέχρι τη 2η ημέρα της θεραπείας, πιθανώς διάρκειας 7 έως 12 ημερών χωρίς να επηρεαστεί η συμπεριφορά ή η απόδοση των ζώων.
 
Κύριες ασυμβατότητες:
Λόγω έλλειψης μελετών ασυμβατότητας, το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.
 
Ανεπιθύμητα συμβάντα
Όρνιθες:
Απροσδιόριστη συχνότητα
(δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):
Αναπτυξιακές διαταραχές των φτερών
 
 
Η αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας ενός προϊόντος. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, ακόμα και αν δεν αναφέρεται στο εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης ή αμφιβάλλετε για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, παρακαλείσθε να επικοινωνήσετε, καταρχάς, με τον κτηνίατρό σας.
Μπορείτε επίσης να αναφέρετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητα συμβάντα στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας ή στον τοπικό αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας χρησιμοποιώντας τα στοιχεία επικοινωνίας στο τέλος αυτού του φύλλου οδηγιών χρήσης, ή μέσω του εθνικού σας συστήματος αναφοράς:
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Τηλ: 213 2040213, Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
 
Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδοί χορήγησης
Για χορήγηση με το πόσιμο νερό. Δοσολογία:
Χοίροι
2,5 mg φλουβενδαζόλη (= 0,0125 ml ή 0,0134 g κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος) ανά kg σωματικού βάρους ημερησίως για 2 διαδοχικές ημέρες.
 
Όρνιθες
1,43 mg φλουβενδαζόλη (= 0,007 ml ή 0,0075 g κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος) ανά kg σωματικού βάρους ημερησίως για 7 διαδοχικές ημέρες.
 
Οδηγίες για τη σωστή χορήγηση
Για τη διασφάλιση της ορθής δοσολογίας, το σωματικό βάρος πρέπει να προσδιορίζεται με όσο το δυνατόν μεγαλύτερη ακρίβεια. Εάν τα ζώα πρόκειται να υποβληθούν σε θεραπεία συλλογικά και όχι μεμονωμένα, θα πρέπει να ομαδοποιούνται ανάλογα με το σωματικό τους βάρος και να τους χορηγείται η ανάλογη δόση, ώστε να αποφεύγεται η υπο- ή η υπερδοσολογία.
 
Με βάση τη συνιστώμενη δόση και τον αριθμό και το βάρος των προς αγωγή ζώων, η ακριβής ημερήσια συγκέντρωση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να υπολογίζεται σύμφωνα με τον παρακάτω τύπο:
 
ml κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος/ μέσο σωματικό βάρος (kg)
kg σωματικού βάρους/ημέρα X των ζώων που θα λάβουν θεραπεία            = ml κτηνιατρικού
μέση ημερήσια πρόσληψη νερού (λίτρο/ζώο) φαρμακευτικού προϊόντος          ανά λίτρο πόσιμου νερού                                   
                                                                                                                                                           
Η μέση ημερήσια πρόσληψη νερού θα πρέπει να υπολογίζεται από την κατανάλωση νερού της προηγούμενης ημέρας και το 90% αυτού του μέσου όρου θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τον υπολογισμό του όγκου του φαρμακούχου νερού που πρέπει να παρασκευαστεί.
 
Τρόπος χορήγησης
Εάν χρησιμοποιείται ζυγαριά, ο απαιτούμενος όγκος μπορεί να μετατραπεί με βάση τον ακόλουθο υπολογισμό: ποσότητα σε g του απαιτούμενου κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος ανά ημέρα = αριθμός ml του απαιτούμενου κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος ανά ημέρα x 1,075.
 
Η ακρίβεια της δοσομετρικής συσκευής θα πρέπει να ελέγχεται σχολαστικά.
 
Ο περιέκτης του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να ανακινείται έντονα για 20 δευτερόλεπτα πριν από τη χρήση.
 
Για χρήση σε δεξαμενή φαρμάκων:
Προσθέστε τον υπολογισμένο όγκο του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος στον όγκο του πόσιμου νερού που πρόκειται να καταναλωθεί και αναδεύστε το εναιώρημα με ένα χειροκίνητο αναδευτήρα (σύρμα) για τουλάχιστον 20 δευτερόλεπτα έως ότου το μείγμα εμφανιστεί ελαφρώς θολό υποδεικνύοντας ότι είναι ένα ομοιογενές μείγμα.
 
Για χρήση σε δοσιμετρική αντλία
Προσθέστε τον υπολογισμένο όγκο του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος στο πόσιμο νερό εντός του περιέκτη αποθέματος της δοσιμετρικής αντλίας και αναδεύστε το εναιώρημα με ένα χειροκίνητο αναδευτήρα (σύρμα) για τουλάχιστον 20 δευτερόλεπτα έως ότου το μείγμα εμφανιστεί ελαφρώς θολό υποδεικνύοντας ότι είναι ένα ομοιογενές μείγμα. Αναδεύστε ξανά το εναιώρημα 12 ώρες μετά την παρασκευή του μείγματος για τουλάχιστον 20 δευτερόλεπτα με έναν χειροκίνητο αναδευτήρα (σύρμα).
 
Μετά την αραίωση του προϊόντος μπορεί ήδη να ληφθεί ένα ομοιογενές εναιώρημα με ήπια ανάδευση για τουλάχιστον 20 δευτερόλεπτα έως ότου το εναιώρημα εμφανιστεί ελαφρώς θολό.
Η μέγιστη συγκέντρωση για την αραίωση που συνιστάται είναι 50 ml προϊόντος ανά λίτρο. Πριν και μετά την περίοδο της θεραπείας, βεβαιωθείτε ότι το σύστημα διανομής νερού έχει καθαριστεί.
Εάν απαιτείται, διακόψτε την παροχή πόσιμου νερού για 2 ώρες πριν από τη θεραπεία για να διεγείρετε τη δίψα.
Η ημερήσια ποσότητα πρέπει να προστεθεί στο πόσιμο νερό με τέτοιο τρόπο ώστε το σύνολο της φαρμακευτικής αγωγής να καταναλωθεί εντός 24 ωρών. Βεβαιωθείτε ότι το φαρμακούχο νερό καταναλώνεται πλήρως για να αποφευχθεί η υποδοσολογία, καθώς θα μπορούσε να οδηγήσει σε μη αποτελεσματική χρήση και ενδεχομένως να ευνοήσει την ανάπτυξη ανθεκτικότητας.
 
Χρόνοι αναμονής
Χοίροι: Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 4 ημέρες.
Όρνιθες: Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 2 ημέρες.
Aυγά: Μηδέν ημέρες.
 
Ειδικές συνθήκες διατήρησης
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά. Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Να μη χρησιμοποιείται αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα μετά την ένδειξη Exp. Η ημερομηνία λήξης συμπίπτει με την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.
 
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του άμεσου περιέκτη: 3 μήνες.
Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση σύμφωνα με τις οδηγίες: 24 ώρες. Οι προ-αραιώσεις απαιτούν επιπλέον ανάδευση στις 12 ώρες.
 
Ειδικές προφυλάξεις απόρριψης
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων. Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους
σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν ισχύοντα εθνικά συστήματα συλλογής. Τα μέτρα αυτά αποσκοπούν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Συμβουλευθείτε τον κτηνίατρό σας για τον τρόπο απόρριψης των χρησιμοποιηθέντων φαρμάκων.
 
Ταξινόμηση των κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων
Να χορηγείται μόνον με κτηνιατρική συνταγή.
 
Αριθμοί άδειας κυκλοφορίας και συσκευασίες
 
Συσκευασίες:
Ορθογώνια φιάλη από HDPE των 250 mL, 500 mL και 1000 mL Στρογγυλή φιάλη από HDPE του 1 λίτρου
Δοχείο από HDPE των 5 λίτρων
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
 
Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών χρήσης
04/2023
 
Λεπτομερείς πληροφορίες για το εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι διαθέσιμες στη βάση δεδομένων της ΕΕ για τα κτηνιατρικά προϊόντα (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
 
Στοιχεία επικοινωνίας
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και στοιχεία επικοινωνίας για την αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
NL-4941 VX Raamsdonksveer Τηλ. +31-162-582000
Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
 
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
Dopharma France 23, rue du Prieuré Saint Herblon
FR-44150 Vair sur Loire
 
Τοπικοί αντιπρόσωποι και στοιχεία επικοινωνίας για την αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών:
Neocell Ltd
10ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας 144 51 Μεταμόρφωση Αττικής
Τηλ: +30 69 34116268
Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Α.Μ.Κ. 78302/01-07-2024/0251901

 
Τρίτη, 04 Νοεμβρίου 2025 09:13

Benadil 20 mg

BENADIL 20 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία για σκύλους

Κάθε δισκίο περιέχει:

Δραστικό συστατικό:
Benazepril hydrochloride 20 mg
(ισοδύναμα με 18,4 mg benazepril)

Έκδοχα:
Titanium dioxide (Ε171) 0,52 mg
Iron oxide red (E172) 0,06 mg
Κοκκινωπού-ρόδινου χρώματος, ωοειδούς σχήματος, διαιρούμενα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, με χαραγή και στις δύο πλευρές.

Είδη ζώων
Σκύλοι

Θεραπευτικές ενδείξεις
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που λέγονται αναστολείς του
μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ACE). Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της
συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας στους σκύλους.

Αντενδείξεις
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό υδροχλωρική
βεναζεπρίλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό των δισκίων.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπότασης (χαμηλής αρτηριακής πίεσης), υποογκαιμίας
(χαμηλού όγκου αίματος), υπονατριαιμίας ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις καρδιακής ανεπάρκειας λόγω αορτικής ή πνευμονικής
στένωσης.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους κατά την εγκυμοσύνη ή τον θηλασμό επειδή η ασφάλεια της
υδροχλωρικής βεναζεπρίλης δεν έχει αποδειχθεί κατά την εγκυμοσύνη ή τον θηλασμό σε αυτά τα
είδη.

Ειδικές προειδοποιήσεις
Ειδικές προειδοποιήσεις:
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει
αποδειχθεί σε σκύλους σωματικού βάρους κάτω των 2,5 kg.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την ασφαλή χρήση στα είδη ζώων:
Σε περιπτώσεις χρόνιας νεφρικής νόσου, ο κτηνίατρός σας θα ελέγξει την κατάσταση ενυδάτωσης του
ζώου σας πριν από την έναρξη της θεραπείας, και συνιστάται να διενεργούνται τακτικές εξετάσεις
αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας προκειμένου να παρακολουθείται η κρεατινίνη του
πλάσματος, η ουρία και ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό
φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα:
Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην υδροχλωρική βεναζεπρίλη θα πρέπει να αποφεύγουν την
επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα ώστε να αποφεύγουν την τυχαία έκθεση από το
στόμα διότι έχει διαπιστωθεί ότι οι αναστολείς του ACE επηρεάζουν το έμβρυο κατά τη διάρκεια της
εγκυμοσύνης στους ανθρώπους.
Προς αποφυγή της κατά λάθος κατάποσης, ιδιαίτερα από παιδιά, τα αχρησιμοποίητα μισά δισκία θα
πρέπει να τοποθετούνται ξανά στην ανοικτή θέση του blister και να εισάγονται ξανά στο χάρτινο
κουτί.
Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να
επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού
προϊόντος.
Πλένετε τα χέρια σας μετά τη χρήση.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία:
Να μην χρησιμοποιείται κατά την κύηση ή τη γαλουχία. Η ασφάλεια του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει αποδειχθεί σε σκύλους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της
γαλουχίας.

Γονιμότητα:
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει αποδειχθεί σε σκύλους
αναπαραγωγής.

Αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Ενημερώστε τον κτηνίατρο αν το ζώο παίρνει ή έχει πρόσφατα πάρει οποιαδήποτε άλλα φάρμακα. Σε
σκύλους με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει χορηγηθεί
σε συνδυασμό με διγοξίνη, διουρητικά, πιμοβενδάνη και αντιαρρυθμικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά
προϊόντα χωρίς να παρατηρηθούν σχετικές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Στον άνθρωπο, ο συνδυασμός αναστολέων του ACE και ΜΣΑΦ (μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών
φαρμάκων) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα των αντιϋπερτασικών ή μειωμένη
νεφρική λειτουργία. Ο συνδυασμός του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος και άλλων
αντιϋπερτασικών παραγόντων (π.χ. αναστολείς των διαύλων ασβεστίου, β- αναστολείς ή διουρητικά),
αναισθητικών ή κατασταλτικών μπορεί να οδηγήσει σε αθροιστικές υποτασικές επιδράσεις. Ως εκ
τούτου, το ενδεχόμενο ταυτόχρονης χρήσης ΜΣΑΦ ή άλλων φαρμάκων με υποτασική δράση θα
πρέπει να εξετάζεται με προσοχή.
Ο κτηνίατρός σας μπορεί να συστήσει τη στενή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, καθώς και
την παρακολούθηση για σημεία υπότασης (λήθαργος, αδυναμία, κ.λπ.) και την αντιμετώπισή τους,
εάν είναι απαραίτητο.
Δεν μπορούν να αποκλειστούν οι αλληλεπιδράσεις με καλιοσυντηρητικά διουρητικά, όπως η
σπειρονολακτόνη, η τριαμτερένη ή η αμιλορίδη. Συνιστάται η παρακολούθηση των συγκεντρώσεων
του καλίου στο πλάσμα κατά τη χρήση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σε συνδυασμό με
κάποιο καλιοσυντηρητικό διουρητικό λόγω του κινδύνου υπερκαλιαιμίας (υψηλού καλίου στο αίμα).

Υπερδοσολογία:
Σε περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστεί παροδική αναστρέψιμη υπόταση
(χαμηλή αρτηριακή πίεση). Η θεραπεία θα πρέπει να αποτελείται από ενδοφλέβια έγχυση θερμού
ισότονου αλατούχου διαλύματος.

Ανεπιθύμητα συμβάντα
Σκύλοι:
Σπάνια (1 έως 10 ζώα / 10.000 υπό θεραπεία ζώα):
Εμετός, κόπωση.
Πολύ σπάνια (<1 ζώο / 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων
αναφορών):
Αυξημένη κρεατινίνη, έλλειψη συντονισμού.
Στους σκύλους με χρόνια νεφρική νόσο, το προϊόν μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις κρεατινίνης
στο πλάσμα κατά την έναρξη της θεραπείας. Μια μέτρια αύξηση των συγκεντρώσεων της κρεατινίνης
στο πλάσμα έπειτα από τη χορήγηση αναστολέων του ACE συνάδει με τη μείωση της σπειραματικής
υπέρτασης που επάγεται από αυτούς τους παράγοντες και, ως εκ τούτου, δεν αποτελεί απαραίτητα
λόγο διακοπής της θεραπείας απουσία άλλων σημείων.
Η αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της
ασφάλειας ενός προϊόντος. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, ακόμα και αν δεν
αναφέρεται στο εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης ή αμφιβάλλετε για την αποτελεσματικότητα του
φαρμάκου, παρακαλείσθε να επικοινωνήσετε, καταρχάς, με τον κτηνίατρό σας. Μπορείτε επίσης να
αναφέρετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητα συμβάντα στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας ή τον τοπικό
αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας χρησιμοποιώντας τα στοιχεία επικοινωνίας στο
τέλος αυτού του φύλλου οδηγιών χρήσης, ή μέσω του εθνικού σας συστήματος αναφοράς:
Ελλάδα

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα
Τηλ: + 30 21 32040213
e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδοί χορήγησης
Από στόματος χρήση.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να χορηγείται από στόματος άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή. Η διάρκεια θεραπείας είναι απεριόριστη.
Στους σκύλους, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να χορηγείται από στόματος σε
ελάχιστη δόση 0,25 mg (εύρος 0,25-0,5) υδροχλωρικής βεναζεπρίλης/kg σωματικού βάρους άπαξ
ημερησίως, σύμφωνα με τον εξής πίνακα:
 
 
Βάρος σκύλου (kg)
 
Benadil 20 mg
Τυπική δόση Διπλή δόση
> 20 – 40 0,5 δισκίο 1 δισκίο
> 40 – 80 1 δισκίο 2 δισκία

Σε σκύλους με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, η δόση μπορεί να διπλασιαστεί, χορηγούμενη και
πάλι άπαξ ημερησίως, σε ελάχιστη δόση 0,5 mg (εύρος 0,5-1,0) υδροχλωρικής βεναζεπρίλης/kg
σωματικού βάρους αν κριθεί απαραίτητο και έπειτα από σύσταση του κτηνιάτρου. Να ακολουθείτε
πάντα τις οδηγίες χορήγησης που παρέχονται από τον κτηνίατρο.

Οδηγίες για τη σωστή χορήγηση
Καμία.

Χρόνοι αναμονής
Δεν ισχύει.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
Να φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 30°C στην αρχική συσκευασία.
Να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος.
Κάθε φορά που φυλάσσεται ένα μη χρησιμοποιημένο διαιρεμένο δισκίο, θα πρέπει να
επανατοποθετείται στην ανοικτή θέση του blister, να εισάγεται ξανά στο χάρτινο κουτί και να
χρησιμοποιείται στην επόμενη χορήγηση.

Διάρκεια ζωής των διαιρεμένων δισκίων: 2 ημέρες.
Να μη χρησιμοποιείται αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης που
αναγράφεται στο blister μετά την ένδειξη Exp. Η ημερομηνία λήξεως συμπίπτει με την τελευταία
ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.

Ειδικές προφυλάξεις απόρριψης
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.
Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων
κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους
σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν ισχύοντα εθνικά συστήματα συλλογής. Τα μέτρα
αυτά αποσκοπούν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Συμβουλευθείτε τον κτηνίατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας για τον τρόπο απόρριψης των
χρησιμοποιηθέντων φαρμάκων.

Ταξινόμηση των κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων
Να χορηγείται μόνον με κτηνιατρική συνταγή.

Αριθμοί άδειας κυκλοφορίας και συσκευασίες
Κυψέλη που περιέχει 14 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Μεγέθη συσκευασίας:
Χάρτινο κουτί με
2 κυψέλες (28 δισκία),
7 κυψέλες (98 δισκία).
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών χρήσης
Λεπτομερείς πληροφορίες για το εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι διαθέσιμες στη
βάση δεδομένων της ΕΕ για τα κτηνιατρικά προϊόντα (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Στοιχεία επικοινωνίας
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας, παρασκευαστής υπεύθυνος για την αποδέσμευση των παρτίδων:
VetViva Richter GmbH, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Αustria
Τοπικοί αντιπρόσωποι και στοιχεία επικοινωνίας για την αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων
ενεργειών:
Ελλάδα
Neocell Ε.Π.Ε.
Εμπορία Κτηνιατρικών Φαρμάκων
10ο χλμ ΕΟ Αθηνών-Λαμίας
144 51 Μεταμόρφωση, Αθήνα
Τηλ.: 210 2844333

Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείσθε
να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας.

Άλλες πληροφορίες

Α.Μ.Κ.: 54889 / 14-05-2025
Τρίτη, 04 Νοεμβρίου 2025 09:13

Benadil 5 mg

BENADIL 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία για σκύλους και γάτες

Σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει:

Δραστικό συστατικό:
Benazepril hydrochloride 5 mg
(ισοδύναμα με 4,6 mg benazepril)

Έκδοχα:
Titanium dioxide (Ε171) 0,52 mg
Iron oxide yellow (E172) 0,06 mg

Ανοιχτού κίτρινου χρώματος, ωοειδούς σχήματος, διαιρούμενα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με χαραγή και στις δύο πλευρές.

Είδη ζώων
Σκύλοι, γάτες

Θεραπευτικές ενδείξεις
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που λέγονται αναστολείς του
μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ACE). Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της
συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας στους σκύλους και τις γάτες και για τη μείωση της
πρωτεϊνουρίας που σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική νόσο στις γάτες.

Αντενδείξεις
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό υδροχλωρική
βεναζεπρίλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό των δισκίων.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπότασης (χαμηλής αρτηριακής πίεσης), υποογκαιμίας
(χαμηλού όγκου αίματος), υπονατριαιμίας ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις καρδιακής ανεπάρκειας λόγω αορτικής ή πνευμονικής
στένωσης.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους ή σε γάτες κατά την εγκυμοσύνη ή τον θηλασμό επειδή η
ασφάλεια της υδροχλωρικής βεναζεπρίλης δεν έχει αποδειχθεί κατά την εγκυμοσύνη ή τον θηλασμό
σε αυτά τα είδη.

Ειδικές προειδοποιήσεις
Ειδικές προειδοποιήσεις:
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει
αποδειχθεί σε σκύλους και γάτες σωματικού βάρους κάτω των 2,5 kg.



Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την ασφαλή χρήση στα είδη ζώων:
Σε περιπτώσεις χρόνιας νεφρικής νόσου, ο κτηνίατρός σας θα ελέγξει την κατάσταση ενυδάτωσης του
ζώου σας πριν από την έναρξη της θεραπείας, και συνιστάται να διενεργούνται τακτικές εξετάσεις
αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας προκειμένου να παρακολουθείται η κρεατινίνη του
πλάσματος, η ουρία και ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό
φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα:
Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην υδροχλωρική βεναζεπρίλη θα πρέπει να αποφεύγουν την
επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα ώστε να αποφεύγουν την τυχαία έκθεση από το
στόμα διότι έχει διαπιστωθεί ότι οι αναστολείς του ACE επηρεάζουν το έμβρυο κατά τη διάρκεια της
εγκυμοσύνης στους ανθρώπους.
Προς αποφυγή της κατά λάθος κατάποσης, ιδιαίτερα από παιδιά, τα αχρησιμοποίητα μισά δισκία θα
πρέπει να τοποθετούνται ξανά στην ανοικτή θέση του blister και να εισάγονται ξανά στο χάρτινο
κουτί.
Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να
επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού
προϊόντος.
Πλένετε τα χέρια σας μετά τη χρήση.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία:
Να μην χρησιμοποιείται κατά την κύηση ή τη γαλουχία. Η ασφάλεια του κτηνιατρικού
φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει αποδειχθεί σε σκύλους ή γάτες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
ή της γαλουχίας.

Γονιμότητα:
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει αποδειχθεί σε σκύλους και γάτες
αναπαραγωγής.
Αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Ενημερώστε τον κτηνίατρο αν το ζώο παίρνει ή έχει πρόσφατα πάρει οποιαδήποτε άλλα φάρμακα.
Σε σκύλους με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει
χορηγηθεί σε συνδυασμό με διγοξίνη, διουρητικά, πιμοβενδάνη και αντιαρρυθμικά κτηνιατρικά
φαρμακευτικά προϊόντα χωρίς να παρατηρηθούν σχετικές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Στον άνθρωπο, ο συνδυασμός αναστολέων του ACE και ΜΣΑΦ (μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών
φαρμάκων) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα των αντιϋπερτασικών ή μειωμένη
νεφρική λειτουργία. Ο συνδυασμός του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος και άλλων
αντιϋπερτασικών παραγόντων (π.χ. αναστολείς των διαύλων ασβεστίου, β- αναστολείς ή διουρητικά),
αναισθητικών ή κατασταλτικών μπορεί να οδηγήσει σε αθροιστικές υποτασικές επιδράσεις. Ως εκ
τούτου, το ενδεχόμενο ταυτόχρονης χρήσης ΜΣΑΦ ή άλλων φαρμάκων με υποτασική δράση θα
πρέπει να εξετάζεται με προσοχή.
Ο κτηνίατρός σας μπορεί να συστήσει τη στενή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, καθώς και
την παρακολούθηση για σημεία υπότασης (λήθαργος, αδυναμία, κ.λπ.) και την αντιμετώπισή τους,
εάν είναι απαραίτητο.
Δεν μπορούν να αποκλειστούν οι αλληλεπιδράσεις με καλιοσυντηρητικά διουρητικά, όπως η
σπειρονολακτόνη, η τριαμτερένη ή η αμιλορίδη. Συνιστάται η παρακολούθηση των συγκεντρώσεων
του καλίου στο πλάσμα κατά τη χρήση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σε συνδυασμό με
κάποιο καλιοσυντηρητικό διουρητικό λόγω του κινδύνου υπερκαλιαιμίας (υψηλού καλίου στο αίμα).

Υπερδοσολογία:
Σε περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστεί παροδική αναστρέψιμη υπόταση
(χαμηλή αρτηριακή πίεση). Η θεραπεία θα πρέπει να αποτελείται από ενδοφλέβια έγχυση θερμού
ισότονου αλατούχου διαλύματος.
Ανεπιθύμητα συμβάντα

Σκύλοι:
Σπάνια (1 έως 10 ζώα / 10.000 υπό θεραπεία ζώα):
Εμετός, κόπωση.
Πολύ σπάνια (<1 ζώο / 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων
αναφορών):
Αυξημένη κρεατινίνη1, έλλειψη συντονισμού.
Στους σκύλους με χρόνια νεφρική νόσο, το προϊόν μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις κρεατινίνης
στο πλάσμα κατά την έναρξη της θεραπείας. Μια μέτρια αύξηση των συγκεντρώσεων της κρεατινίνης
στο πλάσμα έπειτα από τη χορήγηση αναστολέων του ACE συνάδει με τη μείωση της σπειραματικής
υπέρτασης που επάγεται από αυτούς τους παράγοντες και, ως εκ τούτου, δεν αποτελεί απαραίτητα
λόγο διακοπής της θεραπείας απουσία άλλων σημείων.

Γάτες:
Σπάνια (1 έως 10 ζώα / 10.000 υπό θεραπεία ζώα):
Διάρροια, εμετός, ανορεξία, αφυδάτωση, λήθαργος.
Πολύ σπάνια (<1 ζώο / 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων
αναφορών):
Αυξημένη κρεατινίνη1, αυξημένη όρεξη, πρόσληψη βάρους.
Στις γάτες με χρόνια νεφρική νόσο, το προϊόν μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις κρεατινίνης στο
πλάσμα κατά την έναρξη της θεραπείας. Μια μέτρια αύξηση των συγκεντρώσεων της κρεατινίνης στο
πλάσμα έπειτα από τη χορήγηση αναστολέων του ACE συνάδει με τη μείωση της σπειραματικής
υπέρτασης που επάγεται από αυτούς τους παράγοντες και, ως εκ τούτου, δεν αποτελεί απαραίτητα
λόγο διακοπής της θεραπείας απουσία άλλων σημείων.
Η αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της
ασφάλειας ενός προϊόντος. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, ακόμα και αν δεν
αναφέρεται στο εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης ή αμφιβάλλετε για την αποτελεσματικότητα του
φαρμάκου, παρακαλείσθε να επικοινωνήσετε, καταρχάς, με τον κτηνίατρό σας. Μπορείτε επίσης να
αναφέρετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητα συμβάντα στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας ή τον τοπικό
αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας χρησιμοποιώντας τα στοιχεία επικοινωνίας στο
τέλος αυτού του φύλλου οδηγιών χρήσης, ή μέσω του εθνικού σας συστήματος αναφοράς:
Ελλάδα
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα
Τηλ: + 30 21 32040213
e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Ιστότοπος: http://www.eof.gr.

Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδοί χορήγησης
Από στόματος χρήση.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να χορηγείται από στόματος άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή. Η διάρκεια θεραπείας είναι απεριόριστη.

Στους σκύλους, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να χορηγείται από στόματος σε
ελάχιστη δόση 0,25 mg (εύρος 0,25-0,5) υδροχλωρικής βεναζεπρίλης/kg σωματικού βάρους άπαξ
ημερησίως, σύμφωνα με τον εξής πίνακα:
 
 
Βάρος σκύλου (kg)
 
Benadil 5 mg
Τυπική δόση Διπλή δόση
> 5 – 10 0,5 δισκίο 1 δισκίο
> 10 – 20 1 δισκίο 2 δισκία


Σε σκύλους με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, η δόση μπορεί να διπλασιαστεί, χορηγούμενη και
πάλι άπαξ ημερησίως, σε ελάχιστη δόση 0,5 mg (εύρος 0,5-1,0) υδροχλωρικής βεναζεπρίλης/kg
σωματικού βάρους αν κριθεί απαραίτητο και έπειτα από σύσταση του κτηνιάτρου. Να ακολουθείτε
πάντα τις οδηγίες χορήγησης που παρέχονται από τον κτηνίατρο.
Στις γάτες, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να χορηγείται από στόματος σε ελάχιστη
δόση 0,5 mg (εύρος 0,5-1,0) υδροχλωρικής βεναζεπρίλης/kg σωματικού βάρους άπαξ ημερησίως
σύμφωνα με τον εξής πίνακα:
Βάρος γάτας (kg)  
Benadil 5 mg
2,5 - 5 0,5 δισκίο
> 5 - 10 1 δισκίο

Οδηγίες για τη σωστή χορήγηση
Καμία.

Χρόνοι αναμονής
Δεν ισχύει.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
Να φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C στην αρχική συσκευασία.
Να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος.
Κάθε φορά που φυλάσσεται ένα μη χρησιμοποιημένο διαιρεμένο δισκίο, θα πρέπει να
επανατοποθετείται στην ανοικτή θέση του blister, να εισάγεται ξανά στο χάρτινο κουτί και να
χρησιμοποιείται στην επόμενη χορήγηση.
Διάρκεια ζωής των διαιρεμένων δισκίων: 2 ημέρες.
Να μη χρησιμοποιείται αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης που
αναγράφεται στο blister μετά την ένδειξη Exp. Η ημερομηνία λήξεως συμπίπτει με την τελευταία
ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.

Ειδικές προφυλάξεις απόρριψης
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.

Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων
κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους
σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν ισχύοντα εθνικά συστήματα συλλογής. Τα μέτρα
αυτά αποσκοπούν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Συμβουλευθείτε τον κτηνίατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας για τον τρόπο απόρριψης των
χρησιμοποιηθέντων φαρμάκων.

Ταξινόμηση των κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων
Να χορηγείται μόνον με κτηνιατρική συνταγή.

Αριθμοί άδειας κυκλοφορίας και συσκευασίες
Κυψέλη που περιέχει 14 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Μεγέθη συσκευασίας:
Χάρτινο κουτί με
2 κυψέλες (28 δισκία),
7 κυψέλες (98 δισκία).
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών χρήσης
Λεπτομερείς πληροφορίες για το εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι διαθέσιμες στη
βάση δεδομένων της ΕΕ για τα κτηνιατρικά προϊόντα (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Στοιχεία επικοινωνίας
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας, παρασκευαστής υπεύθυνος για την αποδέσμευση των παρτίδων:
VetViva Richter GmbH, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Αustria

Τοπικοί αντιπρόσωποι και στοιχεία επικοινωνίας για την αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων
ενεργειών:
Ελλάδα
Neocell Ε.Π.Ε.
Εμπορία Κτηνιατρικών Φαρμάκων
10ο χλμ ΕΟ Αθηνών-Λαμίας
144 51 Μεταμόρφωση, Αθήνα
Τηλ.: 210 2844333

Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείσθε
να απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας.

Α.Μ.Κ.: 54888 / 14-05-2025
Σελίδα 1 από 10