STARMYCIN Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Νεομυκίνη
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Δραστικό συστατικό
Neomycin sulphate ………………………………………… 700 mg
(ισοδύναμη με 490 mg base)
Έκδοχα
Sucrose q.s up to ……………………………………………… 1 gr
Χοίροι, όρνιθες, ινδόρνιθες, πάπιες.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για την πρόληψη και θεραπεία της βακτηριακής εντερίτιδας των χοίρων και ορνίθων που προκαλείται από ευαίσθητους στην νεομυκίνη μικροοργανισμούς. Επίσης ενδείκνυται για τους ευαίσθητους στην Νεομυκίνη μικροοργανισμούς που συνήθως επιπλέκονται με την Χ.Α.Ν.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ, ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Γενικά η ημερήσια δόση από το στόμα για χοίρους και πτηνά ανέρχεται σε 11 mg θειικής νεομυκίνης/ kg Σ.Β ημερησίως. Η χορήγηση γίνεται με το πόσιμο νερό.
Το βάρος σε κιλά των χοίρων και των πτηνών πολλαπλασιάζεται με το 16 και διαιρείται μετά με το 1000. Ο αριθμός που προκύπτει εκφράζει τα γραμμάρια του STARMYCIN σε σκόνη, που θα πρέπει να αναμιχθεί στο νερό. Η κατάλληλη δόση προστίθεται στο πόσιμο νερό που θα καταναλωθεί από τα πτηνά σε 12 ώρες. Η προσθήκη του STARMYCIN πρέπει να γίνεται καθημερινά. Κατά την διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπάρχει άλλο διαθέσιμο νερό.
Για την πρόληψη βακτηριακής εντερίτιδας χορηγείται για τουλάχιστον 5 ημέρες. Όταν υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις, η διάρκεια της χορήγησης μπορεί να παραταθεί μέχρι και τις 10 ημέρες. Εάν μέσα σε 3 ημέρες δεν υπάρχει αισθητή βελτίωση, τότε η διάγνωση θα πρέπει να επανεξετάζεται.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν υπάρχουν, εφόσον χορηγείται στη συνιστώμενη δοσολογία.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Δεν υπάρχουν, εφόσον το προϊόν χορηγείται στη συνιστώμενη δοσολογία.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ
Οι αλληλεπιδράσεις αφορούν την παρεντερική χορήγηση.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Χοίροι: 0 ημέρες
Όρνιθες: 1 ημέρα
Ινδόρνιθες-Πάπιες: 0 ημέρες
Αυγά: 0 ημέρες
ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ
Να φυλάσσεται το προϊόν σε χώρο δροσερό και σκοτεινό.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ
Καμία.
ΑΛΛΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:
Φάκελοι των 250 g, πλαστικά δοχεία του 1 kg και σάκοι των 25 kg.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΕΝΟΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΝΤΟΣ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ Ή ΑΛΛΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΕΡΧΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.
Α.Μ.Κ: 38669/11-6-2008