Acepromazine
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Διαυγής κίτρινη γέλη για χορήγηση από το στόμα.
Κάθε ml προϊόντος περιέχει:
Δραστικό συστατικό
Acepromazine (ως Acepromazine maleate) 35,00 mg (47,50 mg)
Έκδοχα
Methyl Parahydroxybenzoate (E218) 0,65 mg
Propyl parahydroxybenzoate 0,35 mg
ΕΝΔΕΙΞΗ
Για την καταστολή και την αναισθητική προκαταρκτική φαρμακευτική αγωγή.
Αντιεμετική επίδραση, σε περίπτωση έμετου που συσχετίζεται με ναυτία κίνησης.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπότασης, μετατραυματικού σοκ ή υπογκαιμίας.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα σε κατάσταση σοβαρής συναισθηματικής διέγερσης.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που πάσχουν από υποθερμία.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με αιματολογικές διαταραχές/διαταραχές της πήξης ή αναιμία.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με καρδιακή ή/και πνευμονική ανεπάρκεια.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με υπάρχουσα τάση για σπασμούς ή με επιληψία.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους ηλικίας κάτω των 3 μηνών.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Υπόταση, ταχυκαρδία, αύξηση της αναπνευστικής συχνότητας, αρρυθμία, μύση, δακρύρροια, αταξία και αναστολή της ρύθμισης της θερμοκρασίας.
Μπορεί να προκύψουν ανεπιθύμητα κλινικά συμπτώματα επιθετικότητας και γενικευμένης διέγερσης του ΚΝΣ.
Οι ακόλουθες αναστρέψιμες μεταβολές είναι πιθανές στο αιμοδιάγραμμα:
- παροδική μείωση του αριθμού των ερυθροκυττάρων και της συγκέντρωσης αιμοσφαιρίνης,
- παροδική μείωση των αριθμών των θρομβοκυττάρων και των λευκοκυττάρων.
Επειδή η ακεπρομαζίνη μπορεί να αυξήσει την έκκριση προλακτίνης, η χορήγηση ακεπρομαζίνης ενδέχεται να οδηγήσει σε διαταραχές στη γονιμότητα.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσεως, παρακαλείσθε να ενημερώσετε σχετικώς τον κτηνίατρό σας.
ΕΙΔΗ ΖΩΩΝ
Σκύλοι.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΚΑΘΕ ΕΙΔΟΣ, ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Για από του στόματος χρήση
Ελαφρά καταστολή: 1,0 mg ακεπρομαζίνης / kg σωματικού βάρους
Βαθύτερη καταστολή: 2,0 mg ακεπρομαζίνης / kg σωματικού βάρους
Προκαταρκτική φαρμακευτική αγωγή: 3,0 mg ακεπρομαζίνης / kg σωματικού βάρους
Αντιεμετική επίδραση: 1,0 mg / kg σωματικού βάρους
Η δόση που πρόκειται να χορηγηθεί σε σκύλους που ζυγίζουν ≥35 kg δεν πρέπει να ξεπερνάει το 1 mg/kg για οποιοδήποτε επίπεδο καταστολής/προκαταρκτικής φαρμακευτικής αγωγής.
Οι παραπάνω δοσολογικές πληροφορίες παρέχονται ως κατευθυντήρια γραμμή και θα πρέπει να προσαρμόζονται σε κάθε ασθενή, λαμβάνοντας υπόψη τους ποικίλους παράγοντες (π.χ. ιδιοσυγκρασία, φυλή, σωματικό βάρος, νευρικότητα κ.λπ.) που μπορεί να επηρεάσουν την ευαισθησία στα κατασταλτικά.
Οι ακόλουθοι πίνακες προορίζονται ως οδηγός για τη χορήγηση, ανάλογα με τον επιθυμητό βαθμό καταστολής:
Προγεμισμένη σύριγγα 10 ml
| Ελαφρά καταστολή | Βαθύτερη καταστολή | Προκαταρκτική φαρμακευτική αγωγή | ||||
| Σωματικό βάρος | Γέλη (ml) | Εύρος δόσης (mg/kg) | Γέλη (ml) | Εύρος δόσης (mg/kg) | Γέλη (ml) | Εύρος δόσης (mg/kg) |
| > 17,5 kg – 25 kg | 0,50 | 1,00 – 0,70 | 1,00 | 2,00 – 1,40 | 1,50 | 3,00 – 2,10 |
| > 25 kg – < 35 kg | 0,50 | 0,70 – 0,50 | 1,50 | 2,10 – 1,50 | 2,00 | 2,80 -2,00 |
Γυάλινη φιάλη
| Ελαφρά καταστολή | Βαθύτερη καταστολή | Προκαταρκτική φαρμακευτική αγωγή | ||||
| Σωματικό βάρος | Γέλη (ml) | Εύρος δόσης (mg/kg) | Γέλη (ml) | Εύρος δόσης (mg/kg) | Γέλη (ml) | Εύρος δόσης (mg/kg) |
| > 1,75 kg – 3,5 kg | 0,05 | 1,00 – 0,50 | 0,10 | 2,00 – 1,00 | 0,15 | 3,00 – 1,50 |
| > 3,5 kg – 5,25 kg | 0,10 | 1,00 – 0,67 | 0,20 | 2,00 – 1,33 | 0,30 | 3,00 – 2,00 |
| > 5,25 kg – 7,0 kg | 0,15 | 1,00 – 0,75 | 0,30 | 2,00 – 1,50 | 0,45 | 3,00 – 2,25 |
| > 7,0 kg – 8,75 kg | 0,20 | 1,00 – 0,80 | 0,40 | 2,00 – 1,60 | 0,60 | 3,00 – 2,40 |
| > 8,75 kg – 10,5 kg | 0,25 | 1,00 – 0,83 | 0,50 | 2,00 – 1,67 | 0,75 | 3,00 – 2,50 |
| > 10,5 kg – 14 kg | 0,30 | 1,00 – 0,75 | 0,60 | 2,00 – 1,50 | 0,90 | 3,00 – 2,25 |
| > 14 kg – 17,5 kg | 0,40 | 1,00 – 0,80 | 0,80 | 2,00 – 1,60 | 1,20 | 3,00 – 2,40 |
| > 17,5 kg – 21 kg | 0,50 | 1,00 – 0,83 | 1,00 | 2,00 – 1,67 | 1,50 | 3,00 – 2,50 |
| > 21 kg – 24,5 kg | 0,60 | 1,00 – 0,86 | 1,20 | 2,00 – 1,71 | 1,80 | 3,00 – 2,57 |
| > 24,5 kg – 28 kg | 0,70 | 1,00 – 0,88 | 1,40 | 2,00 – 1,75 | 2,10 | 3,00 – 2,63 |
| > 28 kg – < 35 kg | 0,80 | 1,00 – 0,80 | 1,60 | 2,00 – 1,60 | 2,40 | 3,00 – 2,40 |
ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΩΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
Θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή όσον αφορά την ακρίβεια της δοσολογίας. Για να εξασφαλιστεί η ακρίβεια της δοσολογίας, το σωματικό βάρος του ζώου που πρόκειται να υποβληθεί σε θεραπεία θα πρέπει να καθοριστεί πριν από τη δοσολόγηση.
Προγεμισμένη σύριγγα
Το προϊόν περιέχεται σε μια σύριγγα πολυαιθυλενίου των 10 ml. Το έμβολο με προεξοχές διαθέτει δακτύλιο ασφάλισης που πρέπει να ρυθμιστεί για να παρέχει τον όγκο που απαιτείται σύμφωνα με τις οδηγίες δοσολόγησης. Στο έμβολο της σύριγγας αναγράφονται διαβαθμίσεις των 1,0 ml, αλλά το έμβολο φέρει οδοντώσεις/προεξοχές σε διαβαθμίσεις των 0,5 ml. Μία μοναδική στροφή του δακτυλίου ασφάλισης θα μετακινήσει τον δακτύλιο προς τα πίσω, επιτρέποντας την εξώθηση όγκου δόσης 0,5 ml. Δύο στροφές του δακτυλίου ασφάλισης θα παρέχουν όγκο δόσης 1,0 ml. Απαιτούνται τρεις στροφές του δακτυλίου ασφάλισης για μια δόση των 1,5 ml.
Η σύριγγα τοποθετείται στο στόμα του ζώου και η κατάλληλη δόση εξωθείται στο μάγουλο του ζώου.
Η γέλη μπορεί, επίσης, να αναμειχθεί με φαγητό.
Γυάλινη φιάλη
Το προϊόν περιέχεται σε γυάλινες φιάλες των 10 ml με πώμα ασφαλείας για παιδιά και παρέχεται με μια σύριγγα με διαβαθμίσεις δόσης, επιτρέποντας την ακριβή δοσολόγηση. Η σύριγγα του 1 ml μπορεί να χορηγήσει 0,05 έως 1,0 ml με διαβαθμίσεις των 0,05 ml. Εξαγάγετε την κατάλληλη δόση από τη φιάλη χρησιμοποιώντας την παρεχόμενη σύριγγα. Η σύριγγα τοποθετείται στο στόμα του ζώου και η κατάλληλη δόση εξωθείται στο μάγουλο του ζώου.
Κάποια ποσότητα του προϊόντος παραμένει στη γυάλινη φιάλη, δηλ. δεν είναι δυνατόν να εξαχθεί.
Η γέλη μπορεί, επίσης, να αναμειχθεί με φαγητό.
Στους σκύλους, η καταστολή συνήθως αρχίζει μετά από 15 έως 30 λεπτά και διαρκεί για 6 έως 7 ώρες.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Δεν απαιτείται.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Μην ψύχετε ή καταψύχετε.
Φυλάσσετε προστατευμένο από το φως.
Προγεμισμένη σύριγγα:
Μετά τη χρήση, τοποθετήστε ξανά το καπάκι στη σύριγγα. Διατηρείτε τους ανοιγμένους περιέκτης μέσα στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος.
Γυάλινο φιαλίδιο:
Μετά τη χρήση, τοποθετήστε ξανά το πώμα ασφαλείας για παιδιά στη φιάλη.
Μην αφήσετε τη δοσομετρική σύριγγα για χορήγηση από το στόμα ενώ περιέχει προϊόν σε θέση την οποία βλέπουν και προσεγγίζουν παιδιά
Διατηρείτε τους ανοιγμένους περιέκτες μέσα στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μετά από την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα και το χάρτινο κουτί κουτί μετά την ένδειξη «ΛΗΞΗ:» Η ημερομηνία λήξεως συμπίπτει με την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη: 3 μήνες
ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗΕΙΣ
Ειδική προφύλαξη για τη χορήγηση στα ζώα:
Το προϊόν διατίθεται σε μια προγεμισμένη σύριγγα των 10 ml και μια γυάλινη φιάλη των 10 ml με δοσομετρική σύριγγα . Η ακρίβεια της δοσολόγησης διαφέρει μεταξύ των δύο συσκευασιών.
Προγεμισμένη σύριγγα
Λόγω των περιορισμών της προγεμισμένης σύριγγας στη χορήγηση δόσεων με όγκο μικρότερο από 0,5 mL, δεν συνιστάται η χρήση της σε ζώα με σωματικό βάρος μικρότερο από 17,5 kg για την καταστολή ή σε ευαίσθητα άτομα και φυλές και θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί η γυάλινη φιάλη με τη σύριγγα του 1 mL.
Η χρήση αυτού του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος (προγεμισμένη σύριγγα) σε σκύλους με σωματικό βάρος μικρότερο από 17,5 kg θα πρέπει να βασίζεται σε μια προσεκτική αξιολόγηση οφέλους-κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Γυάλινη φιάλη
Η χρήση αυτού του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος με τη δοσομετρική σύριγγα του 1ml σε σκύλους με σωματικό βάρος μικρότερο από 1,75 kg θα πρέπει να βασίζεται σε μια προσεκτική αξιολόγηση οφέλους-κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και με μειωμένη δοσολογία στην περίπτωση ηπατικής νόσου ή σε εξασθενημένα ζώα.
Η ακεπρομαζίνη έχει αμελητέες αναλγητικές επιδράσεις. Επώδυνες δραστηριότητες θα πρέπει να αποφεύγονται κατά τον χειρισμό ηρεμισμένων ζώων, εκτός εάν χορηγηθεί αγωγή με τα κατάλληλα αναλγητικά.
Μετά τη χορήγηση αυτού του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος, τα ζώα θα πρέπει να παραμείνουν σε ήρεμο χώρο και τα αισθητήρια ερεθίσματα θα πρέπει να αποφεύγονται όσο το δυνατόν περισσότερο.
Σε σκύλους με τη μετάλλαξη ABCB1-1Δ (ονομάζεται επίσης MDR1), η ακεπρομαζίνη τείνει να προκαλεί πιο βαθιά και παρατεταμένη καταστολή. Σε αυτούς τους σκύλους, η δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 25% έως 50%.
Σε ορισμένους σκύλους, ιδίως Boxer και άλλες βραχυκεφαλικές φυλές, μπορεί να προκύψει αυτόματη λιποθυμία ή συγκοπή, λόγω φλεβοκομβοκολπικού αποκλεισμού που προκαλείται από υπερβολικό πνευμονογαστρικό τόνο, και ένα επεισόδιο μπορεί να επισπευστεί από την ακεπρομαζίνη, οπότε θα πρέπει να χρησιμοποιείται χαμηλή δόση. Εάν υπάρχει ιστορικό συγκοπής αυτού του τύπου, ή εάν υπάρχει σχετική υποψία λόγω υπερβολικής φλεβοκομβικής αρρυθμίας, μπορεί να είναι επωφελές να ελεγχθεί η δυσρυθμία με ατροπίνη χορηγούμενη λίγο πριν την ακεπρομαζίνη.
Μεγαλόσωμες φυλές: έχει παρατηρηθεί ότι οι μεγαλόσωμες φυλές σκύλων είναι ιδιαίτερα ευαίσθητες στην ακεπρομαζίνη και θα πρέπει να χρησιμοποιείται η ελάχιστη δυνατή δόση σε αυτές τις φυλές.
Η ακεπρομαζίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή ως παράγοντας συγκράτησης σε επιθετικούς σκύλους, καθώς μπορεί να καταστήσει το ζώο πιο επιρρεπές στο να τρομάξει και να αντιδράσει σε θορύβους ή άλλα αισθητήρια ερεθίσματα.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα:
Η ακεπρομαζίνη μπορεί να προκαλέσει καταστολή. Απαιτείται προσοχή για να αποφευχθεί η κατά λάθος κατάποση. Για να αποφευχθεί η τυχαία κατάποση από παιδί κατά τη χρήση της προγεμισμένης σύριγγας: επανατοποθετείτε το πώμα αμέσως μετά τη χρήση. Φυλάσσετε την ανοιγμένη σύριγγα για χορήγηση από το στόμα στο αρχικό κουτί και βεβαιωθείτε ότι το κουτί είναι κλεισμένο καλά. Για να αποφευχθεί η τυχαία κατάποση από παιδί κατά τη χρήση της γυάλινης φιάλης , μην αφήνετε τη γεμισμένη σύριγγα χωρίς επιτήρηση και να αποθηκεύετε την κλεισμένη φιάλη και χρησιμοποιημένη σύριγγα στο αρχικό κουτί. Το προϊόν αυτό πρέπει να χρησιμοποιείται και να φυλάσσεται σε θέση την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά. Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να ενημερώσετε τους επαγγελματίες υγείας για τη δηλητηρίαση με φαινοθειαζίνη. Επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης ή την ετικέτα. ΜΗΝ ΟΔΗΓΗΣΕΤΕ καθώς μπορεί να προκύψει καταστολή και αλλαγές στην αρτηριακή πίεση.
Τα άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην ακεπρομαζίνη ή άλλες φαινοθειαζίνες ή σε κάποιο από τα έκδοχα θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν. Άτομα με ευαίσθητο δέρμα ή σε συνεχή επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν συνιστάται να φορούν αδιαπέραστα γάντια. Πλύνετε τα χέρια και το εκτεθειμένο δέρμα σχολαστικά μετά τη χρήση.
Σε περίπτωση κατά λάθος έκχυσης στο δέρμα, πλύνετε το προσβεβλημένο δέρμα αμέσως μετά την έκθεση με άφθονες ποσότητες νερού.
Αυτό το προϊόν μπορεί να προκαλέσει ήπιο ερεθισμό των ματιών. Αποφεύγετε την επαφή με τα μάτια. Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει επαφή με τα μάτια, πλύνετε απαλά με τρεχούμενο νερό για 15 λεπτά και αναζητήστε ιατρική βοήθεια εάν επιμένει τυχόν ερεθισμός.
Εγκυμοσύνη:
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει αποδειχθεί κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. Η χρήση της ακεπρομαζίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Χρησιμοποιήστε το προϊόν μόνο σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους/κινδύνου του υπεύθυνου κτηνίατρου.
Βλ. επίσης παράγραφο 6 σχετικά με τη γονιμότητα σε σκύλες.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Η ακεπρομαζίνη ενισχύει τη δράση κεντρικά κατασταλτικών φαρμάκων.
Η ταυτόχρονη χορήγηση ή η χορήγηση σε ζώα που έχουν πρόσφατα λάβει οργανοφωσφορικά ή υδροχλωρική προκαΐνη (ένα τοπικό αναισθητικό) θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή αυτά τα μόρια ενισχύουν τις τοξικές επιδράσεις της ακεπρομαζίνης.
Δεδομένου ότι η ακεπρομαζίνη μειώνει τον τόνο του συμπαθητικού νευρικού συστήματος, δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονη αγωγή με προϊόντα που μειώνουν την πίεση του αίματος.
Τα αντιόξινα μπορεί να προκαλέσουν μείωση της γαστρεντερικής απορρόφησης της ακεπρομαζίνης μετά την από του στόματος χορήγηση.
Τα οπιοειδή και η αδρεναλίνη μπορεί να ενισχύσουν τις υποτασικές επιδράσεις της ακεπρομαζίνης.
Υπερδοσολογία (συμπτώματα, μέτρα αντιμετώπισης, αντίδοτα):
Η υπερδοσολογία έχει ως αποτέλεσμα πιο πρώιμη έναρξη των κατασταλτικών συμπτωμάτων και πιο παρατεταμένη επίδραση.
Οι τοξικές επιδράσεις είναι αταξία, υπόταση, υποθερμία και εξωπυραμιδικές επιδράσεις.
Αντίδοτο: Η νοραδρεναλίνη, αλλά όχι η αδρεναλίνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αντιστάθμιση των καρδιαγγειακών επιδράσεων.
Ασυμβατότητες::
Λόγω έλλειψης μελετών συμβατότητας, το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ ΕΝΟΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΝΤΟΣ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ Ή ΑΛΛΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΕΡΧΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.
ΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΟΥ ΦΥΛΛΟΥ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
27/06/2022
ΑΛΛΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Αποκλειστικά για κτηνιατρική χρήση
Η ακεπρομαζίνη είναι ένα παράγωγο της φαινοθειαζίνης. Αυτή η ομάδα μορίων ανήκουν στα νευροληπτικά: αυτά καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα και επιφέρουν συσχετιζόμενες επιδράσεις στο αυτόνομο σύστημα. Οι επιδράσεις αυτές οφείλονται στην παρεμβολή τους με διαφορετικούς υποδοχείς νευρομεταβιβαστών (ντοπαμινεργικοί, αδρενεργικοί) και την παρεμβολή τους με την υποθαλαμική απόδοση. Η καταστολή αρχίζει εντός 15 έως 30 λεπτών από τη χορήγηση της θεραπείας και διαρκεί για 6 έως 7 ώρες.
Η ακεπρομαζίνη απορροφάται μερικώς από τη γαστρεντερική οδό. Η δέσμευση πρωτεΐνης στο πλάσμα είναι υψηλή και κατανέμεται εκτεταμένα σε όλους τους ιστούς του σώματος. Τα επίπεδα στο πλάσμα είναι συνήθως χαμηλά. Η ακεπρομαζίνη μεταβολίζεται σε υψηλό βαθμό, με τα ούρα ως την κύριο οδό έκκρισης.
-να διατίθεται μόνον με κτηνιατρική συνταγή.
Μεγέθη συσκευασίας
Προγεμισμένες σύριγγες
Περιέκτης: Λευκός κύλινδρος σύριγγας από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας.
Λευκό έμβολο σύριγγας από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας.
Πώμα: Λευκό καπάκι που προσαρμόζεται με ώθηση από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας.
Όγκος πλήρωσης: 10 ml
Συσκευή δοσολόγησης: Το προϊόν διατίθεται σε δοσομετρική σύριγγα ς για χορήγηση από το στόμα, η οποία φέρει διαβαθμίσεις του 1 ml.
Γυάλινες φιάλες
Περιέκτης: Κεχριμπαρόχρωμες γυάλινες φιάλες τύπου III των 10 ml .
Πώμα: πώματα ασφαλείας για παιδιά από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας/πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας
Εξαγώγιμος όγκος Μπορείτε να εξαγάγετε 9,8 ml γέλης Tranquiline από κάθε κεχριμπαρόχρωμη γυάλινη φιάλη των 10 ml
Συσκευή δοσολογίας: Παρέχεται δοσομετρική σύριγγα του 1,0 ml από πολυπροπυλενίο για χορήγηση από το στόμα, με διαβαθμίσεις των 0,05 ml, μαζί με την κεχριμπαρόχρωμη γυάλινη φιάλη των 10 ml.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
A.M.K.: 70329/27-06-2022